[4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methanol | 958230-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: [4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methanol
• 英文别名: (4-Chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methanol；[4-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methanol
• CAS: 958230-26-7
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 303.748
• InChiKey: NJYBMPGYJDOATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methanol 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-chloro-5-(chloromethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2014007951A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [4-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHBITORS

  摘要：

  本发明提供了一类新型化合物，包括含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或失调的方法，特别是那些涉及到Abl、Bcr-Abl、Bcr-Abl(T315I)、ALK、BLK、BMX、BRK、C-kit、c-RAF、CSK、c-SRC、EGFR、Fes、FGFR3、Flt3、Fms、Fyn、IGF-1R、IR、JAK(2)、JAK(3)、KDR、Lck、NLK、p70S6K、PDGFRα、Ros、SAPK2α、SGK、SIK、Syk、Tie2和TrkB激酶的异常激活的疾病或失调。

  公开号：

  US20100048552A1

文献信息

• SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20130338134A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及三环化合物及其制药组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面有用。