cis + trans-Aethyl-α-cyan-β-methyl-β-isopropyl-acrylat | 91252-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis + trans-Aethyl-α-cyan-β-methyl-β-isopropyl-acrylat
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-3-methoxy-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 91252-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: FZMMAGNNHFPLER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis + trans-Aethyl-α-cyan-β-methyl-β-isopropyl-acrylat 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 以83%的产率得到ethyl 5-amino-3-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  迈克尔平衡模型，控制位点对氨基吡唑类化合物的缩合反应

  摘要：

  提出了迈克尔平衡模型，以提供烷氧基丙烯腈和肼之间的位点选择性吡唑缩合。通过采用动力学或热力学控制条件，可以高选择性地获得两种吡唑异构体。迈克尔中间体的底物范围和鉴定，以及竞争途径，为提出的机械方案提供了支持。桑德迈尔的衍生化作用提供了对完全取代的吡唑的位置选择的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01248
• 作为产物：
  描述：

  原异丁酸三甲酯 、 氰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 120.0h， 以75%的产率得到cis + trans-Aethyl-α-cyan-β-methyl-β-isopropyl-acrylat
  参考文献：
  名称：

  迈克尔平衡模型，控制位点对氨基吡唑类化合物的缩合反应

  摘要：

  提出了迈克尔平衡模型，以提供烷氧基丙烯腈和肼之间的位点选择性吡唑缩合。通过采用动力学或热力学控制条件，可以高选择性地获得两种吡唑异构体。迈克尔中间体的底物范围和鉴定，以及竞争途径，为提出的机械方案提供了支持。桑德迈尔的衍生化作用提供了对完全取代的吡唑的位置选择的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01248

文献信息

• PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20180179200A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides compounds of formula (I) that are PDE1 enzyme inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.

  本发明提供了式(I)化合物，其为PDE1酶抑制剂，并将其用作药物，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• Pyrazolo[3,4-b]pyridines and imidazo[1,5-b]pyridazines as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10351561B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention provides compounds of formula (I) that are PDE1 enzyme inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.

  本发明提供了作为 PDE1 酶抑制剂的式 (I) 化合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用本发明化合物治疗疾病的方法。
• Pyrazolo[3,4-B]pyridines and imidazo[1,5-B]pyridazines as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10689379B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present invention provides compounds of formula (I) that are PDE1 enzyme inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.

  本发明提供了作为 PDE1 酶抑制剂的式 (I) 化合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用本发明化合物治疗疾病的方法。
• PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3558988A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018115067A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides compounds of formula (I) that are PDE1 enzyme inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.