3,5,7-trimethylnona-1,8-diene-4,6-diol | 1322089-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,5,7-trimethylnona-1,8-diene-4,6-diol
• CAS: 1322089-61-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: VKPPWDUPVJCGJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,7-trimethylnona-1,8-diene-4,6-diol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到(2S,3R,4R,5R,6S)-2-((S)-but-3-en-2-yl)-6-(iodomethyl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过合并氧化还原构建事件直接生成三酮化合物立体多聚体：(+)-锌卟啉甲酯的全合成

  摘要：

  (+)-锌卟啉甲酯的制备分 13 个步骤（最长的线性序列）。2-甲基-1,3-丙二醇的双向氧化还原触发双反巴豆基化直接组装跨越C4-C12的三酮立体多聚体，显着提高了步骤经济性，并能够在近一半的步骤中构建（+）-锌卟啉甲酯以前需要。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b05296
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-丙二醇 、 3-丁烯-2-醋酸 在 (S)-Ir-SEGPHOS 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以71.429%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过合并氧化还原构建事件直接生成三酮化合物立体多聚体：(+)-锌卟啉甲酯的全合成

  摘要：

  (+)-锌卟啉甲酯的制备分 13 个步骤（最长的线性序列）。2-甲基-1,3-丙二醇的双向氧化还原触发双反巴豆基化直接组装跨越C4-C12的三酮立体多聚体，显着提高了步骤经济性，并能够在近一半的步骤中构建（+）-锌卟啉甲酯以前需要。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b05296

文献信息

• Total Synthesis of Swinholide A: An Exposition in Hydrogen-Mediated C–C Bond Formation
  作者：Inji Shin、Suckchang Hong、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jacs.6b10645

  日期：2016.11.2

  Diverse hydrogen-mediated C-C couplings enable construction of the actin-binding marine polyketide swinholide A in only 15 steps (longest linear sequence), roughly half the steps required in two prior total syntheses. The redox-economy, chemo- and stereoselectivity embodied by this new class of C-C couplings are shown to evoke a step-change in efficiency.

  多种氢介导的 CC 偶联使肌动蛋白结合海洋聚酮化合物 swinholide A 的构建只需 15 个步骤（最长的线性序列），大约是之前两次全合成所需步骤的一半。这种新型 CC 偶联所体现的氧化还原经济性、化学和立体选择性被证明会引起效率的逐步变化。
• Direct Generation of Acyclic Polypropionate Stereopolyads <i>via</i> Double Diastereo- and Enantioselective Iridium-Catalyzed Crotylation of 1,3-Diols: Beyond Stepwise Carbonyl Addition in Polyketide Construction
  作者：Xin Gao、Hoon Han、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja204570w

  日期：2011.8.17

  cyclometalated iridium catalyst (R)-I derived from [Ir(cod)Cl](2), allyl acetate, 4-cyano-3-nitrobenzoic acid, and the chiral phosphine ligand (R)-SEGPHOS, α-methylallyl acetate engages 1,3-propanediol (1a) and 2-methyl-1,3-propanediol (1b) in double carbonyl crotylation from the alcohol oxidation level to deliver the C(2)-symmetric and pseudo-C(2)-symmetric stereopolyads 2a and 3a, respectively, with exceptional

  在使用衍生自 [Ir(cod)Cl](2)、乙酸烯丙酯、4-氰基-3-硝基苯甲酸和手性膦配体 (R)-的环金属化铱催化剂 (R)-I 进行转移氢化的条件下SEGPHOS，α-甲基烯丙基乙酸酯与 1,3-丙二醇 (1a) 和 2-甲基-1,3-丙二醇 (1b) 从醇氧化水平进行双羰基巴豆化反应，以提供 C(2)-对称和假-C (2)-对称立体多聚体 2a 和 3a，分别具有反非对映选择性和对映选择性的特殊控制。值得注意的是，聚丙酸酯立体五元组 3a 主要以 16 种可能的立体异构体中的一种形成。3a 的去对称化很容易在碘醚化形成吡喃 4 后实现。 3a 的直接生成能够显着简化先前制备的聚丙酸酯亚结构的方法，正如利福霉素 S 的 C19-C27（八步，最初在 26 步中制备）和细胞霉素 C 的 C19-C25 的合成（八步，最初以 15 步制备）所证明的。本转移氢化协议代表了聚酮化合物结构中手
• Formal Synthesis of Premisakinolide A and C(19)–C(32) of Swinholide A via Site-Selective C–H Allylation and Crotylation of Unprotected Diols
  作者：Inji Shin、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02056

  日期：2015.10.2

  Using stereo- and site-selective C-H allylation and crotylation of unprotected diols, an intermediate in the synthesis of premisakinolide A (bistheonellic acid B) that was previously made in 16-27 (LLS) steps is now prepared in only nine steps. This fragment also represents a synthesis of C(19)-C(32) of the actin-binding macrodiolide swinholide A.