[(Z,4S,5R,6R,7R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,7-dimethylundec-9-en-1-yn-4-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1366246-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z,4S,5R,6R,7R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,7-dimethylundec-9-en-1-yn-4-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1366246-48-1
• 化学式: C₃₇H₅₁F₃O₆Si
• 分子量: 676.889
• InChiKey: WRAJOQNPVPUWAF-SGZUVKCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,Z)-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylhex-4-enal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 indium 、 锂硼氢 、 (1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 [(Z,4S,5R,6R,7R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,7-dimethylundec-9-en-1-yn-4-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过双酮二恶英酮的仿生全合成Cruentaren A

  摘要：

  据报道，具有生物活性的间苯二酚天然产物新戊二烯A的总合成。芳族单元是通过二酮二恶英酮中间体的后期环化和芳构化以及使用Fürstner闭环炔烃复分解进行的大环化而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo300225z

文献信息

• Biomimetic Total Synthesis of Cruentaren A via Aromatization of Diketodioxinones
  作者：Marianne Fouché、Lisa Rooney、Anthony G. M. Barrett

  DOI：10.1021/jo300225z

  日期：2012.4.6

  The total synthesis of cruentaren A, a biologically active resorcylate natural product, is reported. The aromatic unit was constructed via late-stage cyclization and aromatization from a diketodioxinone intermediate and macrocyclization using Fürstner ring-closing alkyne metathesis.

  据报道，具有生物活性的间苯二酚天然产物新戊二烯A的总合成。芳族单元是通过二酮二恶英酮中间体的后期环化和芳构化以及使用Fürstner闭环炔烃复分解进行的大环化而构建的。