| 1374507-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• CAS: 1374507-52-4
• 化学式: C₇₅H₁₄₃ClO₁₅Si₅
• 分子量: 1460.83
• InChiKey: BKLFVVDMGRJMBS-UXXADVKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.32
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 pyridine hydrofluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻内酯甲基酯的第二代全合成

  摘要：

  海洋大环内酯类化合物：改进的第二代抗癌大环内酯类螺菌丝状内酯A甲酯的全合成。该合成具有统一的高水平立体控制和更方便的片段组装功能，并且表明关键的大环内酯化步骤对C22–C24接头区域的取代模式具有至关重要的依赖性。

  DOI：

  10.1002/anie.201108594
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻内酯甲基酯的第二代全合成

  摘要：

  海洋大环内酯类化合物：改进的第二代抗癌大环内酯类螺菌丝状内酯A甲酯的全合成。该合成具有统一的高水平立体控制和更方便的片段组装功能，并且表明关键的大环内酯化步骤对C22–C24接头区域的取代模式具有至关重要的依赖性。

  DOI：

  10.1002/anie.201108594

文献信息

• A Second-Generation Total Synthesis of Spirastrellolide A Methyl Ester
  作者：Ian Paterson、Philip Maltas、Stephen M. Dalby、Jong Ho Lim、Edward A. Anderson

  DOI：10.1002/anie.201108594

  日期：2012.3.12

  Marine macrolides: An improved second‐generation total synthesis of the anticancer macrolide spirastrellolide A methyl ester has been achieved. The synthesis features a uniformly high level of stereocontrol combined with more expedient fragment assembly, and demonstrates a critical dependence of the crucial macrolactonization step on the substitution pattern of the C22–C24 linker region.

  海洋大环内酯类化合物：改进的第二代抗癌大环内酯类螺菌丝状内酯A甲酯的全合成。该合成具有统一的高水平立体控制和更方便的片段组装功能，并且表明关键的大环内酯化步骤对C22–C24接头区域的取代模式具有至关重要的依赖性。