[(1S,2S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxymethoxy-propoxymethyl]-benzene | 599173-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxymethoxy-propoxymethyl]-benzene
• CAS: 599173-62-3
• 化学式: C₂₅H₄₈O₅Si₂
• 分子量: 484.824
• InChiKey: BDWKTWRMNPQTJT-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxymethoxy-propoxymethyl]-benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(2S,3S)-1,4-bis(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-3-methoxymethoxy-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内亚烷基卡宾反应的研究；杂环核苷碱基的方法

  摘要：

  描述了对亚烷基卡宾分子内环化的应用的一系列研究。由1，4-二（叔丁基二甲基甲硅烷基氧基）-3-苄氧基丁烷-2-一生成的卡宾向苄基位置的插入反应以良好的收率和3.6∶1的非对映选择性进行。1,4-二（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-3-甲氧基甲基丁烷-2-一的相应插入过程产生了一种产物混合物，其中包括一种由于卡宾被甲硅烷氧基的氧原子竞争性捕获而产生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00692-6
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 [(1S,2S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxymethoxy-propoxymethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  分子内亚烷基卡宾反应的研究；杂环核苷碱基的方法

  摘要：

  描述了对亚烷基卡宾分子内环化的应用的一系列研究。由1，4-二（叔丁基二甲基甲硅烷基氧基）-3-苄氧基丁烷-2-一生成的卡宾向苄基位置的插入反应以良好的收率和3.6∶1的非对映选择性进行。1,4-二（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-3-甲氧基甲基丁烷-2-一的相应插入过程产生了一种产物混合物，其中包括一种由于卡宾被甲硅烷氧基的氧原子竞争性捕获而产生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00692-6