3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)pyridine | 135426-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)pyridine
• 英文别名: 3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-propan-2-yl-6-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)pyridine
• CAS: 135426-38-9
• 化学式: C₂₂H₁₄Br₂F₅N
• 分子量: 547.16
• InChiKey: IWSNGJUXXOWXET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)pyridine 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 (S)-4-[[[4-(4-Fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-3-pyridinyl]ethynyl]hydroxyphosphinyl]-3-hydroxybutanoic acid, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-Fluoro-phenyl)-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenyl)-propenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 、 草酰氯 、 ammonium acetate 、 sodium ethanolate 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019

文献信息

• US5506219A
  申请人：——

  公开号：US5506219A

  公开（公告）日：1996-04-09
• US5691322A
  申请人：——

  公开号：US5691322A

  公开（公告）日：1997-11-25
• US5686433A
  申请人：——

  公开号：US5686433A

  公开（公告）日：1997-11-11