methyl 4-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)thiophen-3-carboxylate | 934665-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 4-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)thiophen-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thiophene-3-carboxylate；methyl 4-(2-fluoro-4-iodoanilino)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 934665-96-0
• 化学式: C₁₂H₉FINO₂S
• 分子量: 377.178
• InChiKey: HPIIYIZJKRIUTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)thiophen-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到4-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124085

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-2,5-dihydrothiophene-3-carboxylate 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到methyl 4-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)thiophen-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124085

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 睡眠誘導剤である複素環化合物
  申请人：国立大学法人 筑波大学

  公开号：JP2020189788A

  公开（公告）日：2020-11-26

  【課題】副作用のない睡眠誘導剤の提供。【解決手段】式（Ｉ）表される化合物又はその塩。（環Ａは、Ｎ及びＳから選択される１〜４個の複素原子を含有する５又は６員芳香族複素環、又はベンゼン；Ｒ１は、カルボキシ基；Ｒ２は、夫々独立に、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、又は５又は６員芳香族複素環基；環Ｂは、５又は６員芳香環；ｎ個のＲ３は、夫々独立に、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、又はアリール基；ｍは、０、１、又は２；ｎは、１又は２である。）【選択図】なし

  提供无副作用的催眠药物。该方法包括化合物或其盐的提供（式（Ｉ）中所示）。【解决方案】其中，环A代表含有1-4个来自N和S的复杂原子的5或6元芳香复杂环，或苯环；R1代表羧基；R2分别独立表示卤素原子、烷基、烷氧基、硝基、氰基、芳基，或5或6元芳香复杂环基；环B代表5或6元芳香环；n个R3分别独立表示卤素原子、烷基、烯基、炔基、烷氧基、硝基、氰基，或芳基；m为0、1或2；n为1或2。【选图】无
• Methods of using MEK inhibitors
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20080166359A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过给予I式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂与其他癌症治疗相结合的方法来治疗癌症的方法。
• Methods of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20100075947A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  本发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合来治疗癌症的方法，更具体地说是抑制MEK和PI3K的化合物组合。
• Azetidines as MEK Inhibitors for the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Aay Naing

  公开号：US20100249096A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, such as cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as well as methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of cancer.

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗增生性疾病，如癌症。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。
• Azetidines as MEK inhibitors for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07803839B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  Disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, such as cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as well as methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，如癌症。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。