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4-{[2-(4-chloro-phenyl)-2H-indazol-3-yl]-cyclohexyl-methoxymethyl}-benzoic acid methyl ester | 1219495-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{[2-(4-chloro-phenyl)-2H-indazol-3-yl]-cyclohexyl-methoxymethyl}-benzoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 4-[[[2-(4-chlorophenyl)indazol-3-yl]-cyclohexylmethoxy]methyl]benzoate
4-{[2-(4-chloro-phenyl)-2H-indazol-3-yl]-cyclohexyl-methoxymethyl}-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
1219495-70-1
化学式
C29H29ClN2O3
mdl
——
分子量
489.014
InChiKey
RSMVSANNXKKHTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯甲基苯甲酸甲酯[2-(4-chloro-phenyl)-2H-indazol-3-yl]-cyclohexyl-methanol 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 以22%的产率得到4-{[2-(4-chloro-phenyl)-2H-indazol-3-yl]-cyclohexyl-methoxymethyl}-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    INDAZOLE OR 4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLE DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及新型吲唑或4,5,6,7-四氢吲唑衍生物的公式I,其中R1至R8如描述和索赔中所定义,并且其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂,可用作药物。
    公开号:
    US20100076027A1
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文献信息

  • 2,3-SUBSTITUTED INDAZOLE OR 4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLES AS FXR MODULATORS AGAINST DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISEASES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2344459A1
    公开(公告)日:2011-07-20
  • US8008505B2
    申请人:——
    公开号:US8008505B2
    公开(公告)日:2011-08-30
  • [EN] 2,3-SUBSTITUTED INDAZOLE OR 4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLES AS FXR MODULATORS AGAINST DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISEASES<br/>[FR] INDAZOLE 2,3-SUBSTITUÉ OU 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-INDAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE FXR CONTRE LA DYSLIPIDÉMIE ET LES MALADIES ASSOCIÉES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010034649A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    This invention relates to novel indazole or 4,5,6,7-tetrahydro-indazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments. The compounds are selective modulators of the farnesoid-X-receptor, preferably agonists. The farnesoid-X-receptor (FXR) is a member of the nuclear hormone receptor superfamily of transcription factors. Diseases which are affected by FXR modulators include increased lipid and cholesterol levels, particularly high LDL-cholesterol, high triglycerides, low HDL-cholesterol, dyslipidemia, diseases of cholesterol absorption, atherosclerotic disease, peripheral occlusive disease, ischemic stroke, diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, metabolic syndrome, diabetic nephropathy, obesity, cholesterol gallstone disease, cholestasis/fibrosis of the liver, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), psoriasis, cancer, particularly gastrointestinal cancer, osteoporosis, Parkinson's disease and Alzheimer's disease. Preferred diseases (and conditions) which are affected by FXR modulators are prevention or treatment of high LDL cholesterol levels, high triglycerides, dyslipidemia, cholesterol gallstone disease, cancer, non-insulin dependent diabetes mellitus and metabolic syndrome. Particularly preferred diseases which arc affected by FXR modulators arc high LDL cholesterol, high triglyceride levels and dyslipidemia.
  • INDAZOLE OR 4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Benson Gregory Martin
    公开号:US20100076027A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    This invention relates to novel indazole or 4,5,6,7-tetrahydro-indazole derivatives of formula I wherein R 1 to R 8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.
    这项发明涉及新型吲唑或4,5,6,7-四氢吲唑衍生物的公式I,其中R1至R8如描述和索赔中所定义,并且其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂,可用作药物。
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