2-(4-Bromobutyl)-5,6-dihydro-5-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide | 114895-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Bromobutyl)-5,6-dihydro-5-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(4-bromobutyl)-5-methyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazinan-3-one
• CAS: 114895-54-4
• 化学式: C₈H₁₅BrN₂O₃S
• 分子量: 299.189
• InChiKey: CPPDXBCTKHSPMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-(1-哌嗪基)吡嗪单盐酸盐 、 2-(4-Bromobutyl)-5,6-dihydro-5-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-<4-<4-(6-Chloro-2-pyrazinyl)-1-piperazinyl>butyl>-5,6-dihydro-5-methyl-4H-1,2,6-thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-酮1,1,2-二氧化物和噻二嗪酮的合成及其构效关系：潜在的抗焦虑药。

  摘要：

  制备了几种新颖的取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-一和1,1-二氧化物和噻二嗪酮，并在一系列体外和体内试验中进行了研究，以确定它们的药理作用。大多数化合物在阻止条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但不能拮抗阿扑吗啡引起的刻板印象。几种化合物对5-HT1A受体的结合位点表现出中等至高的亲和力，其中含有2-嘧啶基哌嗪基和[3-（三氟甲基）苯基]哌嗪基部分的化合物37和38和含有2-吡嗪基哌嗪基部分的化合物47表现出最高的亲和力（ Ki值分别为10、4和9 nM。化合物37，3- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基]六氢-4，7-乙炔基-1H-环丁[[f] -1,2-苯并噻唑-3（2H）- 1,1-二氧化物 丁螺环酮和ipsapirone的神经化学和行为特征相似。它们在阻断CAR方面的功效相似，AB50分别为39、32和42 mg / kg。他们还显示了对5-HT1A受体位点的高亲和力和选择性（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00125a016
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dihydro-5-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide 生成 2-(4-Bromobutyl)-5,6-dihydro-5-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  ABOU-GHARBIA, MAGID A.;SCHIEHSER, GUY A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic spirosulfonimides with psychotropic activity
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04709027A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, hydrogen or lower alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together represent ##STR2## A is O or NR.sup.3 ; B is --(CH.sub.2).sub.n --, ##STR3## R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, aryl of 6-12 carbon atoms or halo; R.sup.5 is unsubstituted or substituted phenyl, 2-pyridinyl, 2-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl or 3-pyridazinyl, where the substituents are selected from the group lower alkyl, lower alkoxy, halo, cyano, nitro and trifluoromethyl; Z is --(CH.sub.2).sub.n -- or vinylene; X is lower alkylene, vinylene or O; m is 2-5; n is 1-3; o is 1-5; and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as antipsychotic/anxiolytic agents having a low liability for extrapyramidal side effects.

  公开了式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢或低碳基，或R.sup.1和R.sup.2结合在一起代表##STR2##A为O或NR.sup.3; B为--(CH.sub.2).sub.n --，##STR3##R.sup.3为氢或低碳基；R.sup.4为氢，低碳基，6-12个碳原子的芳基或卤素；R.sup.5为未取代或取代的苯基，2-吡啶基，2-嘧啶基，2-吡嗪基或3-吡啉嗪基，其中取代基选自群体低碳基，低氧基，卤素，氰基，硝基和三氟甲基；Z为--(CH.sub.2).sub.n --或乙烯基；X为低碳基，乙烯基或O；m为2-5；n为1-3；o为1-5；以及其药学上可接受的盐和作为抗精神病/抗焦虑剂使用，具有低额外锥体副作用的作用。
• ABOU-GHARBIA, MAGID A.;SCHIEHSER, GUY A.
  作者：ABOU-GHARBIA, MAGID A.、SCHIEHSER, GUY A.

  DOI：——

  日期：——
• US4709027A
  申请人：——

  公开号：US4709027A

  公开（公告）日：1987-11-24
• Synthesis and structure-activity relationship of substituted tetrahydro- and hexahydro-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxides and thiadiazinones: potential anxiolytic agents
  作者：Magid Abou-Gharbia、John A. Moyer、Usha Patel、Michael Webb、Guy Schiehser、Terrance Andree、J. Thomas Haskins

  DOI：10.1021/jm00125a016

  日期：1989.5

  Several novel substituted tetrahydro- and hexahydro-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxides and thiadiazinones were prepared and examined in a series of in vitro and in vivo tests to determine their pharmacological profile. Most compounds were orally active in blocking the conditioned avoidance response (CAR) but did not antagonize apomorphine-induced stereotyped behavior. Several compounds demonstrated

  制备了几种新颖的取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-一和1,1-二氧化物和噻二嗪酮，并在一系列体外和体内试验中进行了研究，以确定它们的药理作用。大多数化合物在阻止条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但不能拮抗阿扑吗啡引起的刻板印象。几种化合物对5-HT1A受体的结合位点表现出中等至高的亲和力，其中含有2-嘧啶基哌嗪基和[3-（三氟甲基）苯基]哌嗪基部分的化合物37和38和含有2-吡嗪基哌嗪基部分的化合物47表现出最高的亲和力（ Ki值分别为10、4和9 nM。化合物37，3- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基]六氢-4，7-乙炔基-1H-环丁[[f] -1,2-苯并噻唑-3（2H）- 1,1-二氧化物 丁螺环酮和ipsapirone的神经化学和行为特征相似。它们在阻断CAR方面的功效相似，AB50分别为39、32和42 mg / kg。他们还显示了对5-HT1A受体位点的高亲和力和选择性（Ki