methyl 2,2'-{oxybis[ethane-2,1-diyloxyethane-2,1-diyloxybenzene4,1-diyl(2-methylindolizine-1,3-diyl)carbonyl(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline-6,3(2H)-diyl)]}diacetate | 1446266-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2'-{oxybis[ethane-2,1-diyloxyethane-2,1-diyloxybenzene4,1-diyl(2-methylindolizine-1,3-diyl)carbonyl(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline-6,3(2H)-diyl)]}diacetate
• 英文别名: methyl 2-[6-[1-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[3-[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-1H-quinazoline-6-carbonyl]-2-methylindolizin-1-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-2-methylindolizine-3-carbonyl]-2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl]acetate
• CAS: 1446266-67-6
• 化学式: C₆₂H₅₆N₆O₁₅
• 分子量: 1125.16
• InChiKey: SSOMPKDLNGXPLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2'-{oxybis[ethane-2,1-diyloxyethane-2,1-diyloxybenzene4,1-diyl(2-methylindolizine-1,3-diyl)carbonyl(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline-6,3(2H)-diyl)]}diacetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到2,2'-{oxybis[ethane-2,1-diyloxyethane-2,1-diyloxybenzene4,1-diyl(2-methylindolizine-1,3-diyl)carbonyl(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline-6,3(2H)-diyl)]}diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR FGF (FGFR), LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR USAGE THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有一般式：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别表示单体单元M和L代表将M1和M2以共价键与其后的单体单元连接的连接基团（式M）。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2013098763A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl {6-[(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl}acetate 、 [oxybis(ethane-2,1-diyloxyethane-2,1-diyloxybenzene-4,1-diyl)]diboronic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到methyl 2,2'-{oxybis[ethane-2,1-diyloxyethane-2,1-diyloxybenzene4,1-diyl(2-methylindolizine-1,3-diyl)carbonyl(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline-6,3(2H)-diyl)]}diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR FGF (FGFR), LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR USAGE THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有一般式：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别表示单体单元M和L代表将M1和M2以共价键与其后的单体单元连接的连接基团（式M）。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2013098763A1

文献信息

• FGF Receptor (FGFR) Agonist Dimeric Compounds, Process for the Preparation Thereof and Therapeutic Use Thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140378483A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce FGFR dimerization, having the general formula: M-L-M2 in which M and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M 1 and M 2 covalently with the monomer unit which follows (Formula M). Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，为诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，其通式为：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别独立地表示单体单元M，L表示连接M1和M2的连接基，该连接基通过共价键连接后续单体单元（M公式）。其制备方法和治疗用途。
• FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2797930A1

  公开（公告）日：2014-11-05
• US9206177B2
  申请人：——

  公开号：US9206177B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR FGF (FGFR), LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR USAGE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013098763A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce FGFR dimerization, having the general formula: M -L-M 2 in which M and M 2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit Mand L represents a linker group which links M1 and M2 covalently with the monomer unit which follows (Formula M). Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有一般式：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别表示单体单元M和L代表将M1和M2以共价键与其后的单体单元连接的连接基团（式M）。其制备方法和治疗用途。