(2R,3R,11R,12R)-N,N,N',N'-Tetramethyl-11,12-bis<(benzyloxy)methyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3-dicarboxamide | 88454-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,11R,12R)-N,N,N',N'-Tetramethyl-11,12-bis<(benzyloxy)methyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3-dicarboxamide
• 英文别名: (2R,3R,11S,12S)-2-N,2-N,3-N,3-N-tetramethyl-11,12-bis(phenylmethoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3-dicarboxamide
• CAS: 88454-99-3
• 化学式: C₃₄H₅₀N₂O₁₀
• 分子量: 646.778
• InChiKey: QZRVTEIGUSSEBV-GASGPIRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  114.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,11R,12R)-N,N,N',N'-Tetramethyl-11,12-bis<(benzyloxy)methyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3-dicarboxamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.25h， 生成 (2R,3R,11R,12R)-11,12-Bis<(dioctylamino)carbonyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3-dicarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipophilic 18-crown-6 diacids for the membrane transport of alkaline-earth cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a004
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[(2S,3S)-3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-1,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl]oxyethoxy]ethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 thallium (I) ethoxide 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (2R,3R,11R,12R)-N,N,N',N'-Tetramethyl-11,12-bis<(benzyloxy)methyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipophilic 18-crown-6 diacids for the membrane transport of alkaline-earth cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a004

文献信息

• FYLES, TH. M.;MCGAVIN, C. A.;WHITFIELD, D. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 753-761
  作者：FYLES, TH. M.、MCGAVIN, C. A.、WHITFIELD, D. M.

  DOI：——

  日期：——