1-(2,3-二苯基-2,3-二氢-1,2-恶唑-4-基)乙酮 | 117644-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 中文名称: 1-(2,3-二苯基-2,3-二氢-1,2-恶唑-4-基)乙酮
• 英文名称: 4-acetyl-2,3-diphenyl-4-isoxazoline
• 英文别名: 1-(2,3-Diphenyl-2,3-dihydro-4-isoxazolyl)ethanone；1-(2,3-diphenyl-3H-1,2-oxazol-4-yl)ethanone
• CAS: 117644-87-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: NARZSJVAIHWYPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二苯基-2,3-二氢-1,2-恶唑-4-基)乙酮 生成 2-(N-benzylanilino)-3-oxobutanal
  参考文献：
  名称：

  LIQUORI, ANGELO;OTTANA, ROSARIA;ROMEO, GIOVANNI;SINDONA, GIOVANNI;UCCELLA+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N 6, C. 1365-1376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-2-酮 、 C,N-diphenylnitrone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到1-(2,3-二苯基-2,3-二氢-1,2-恶唑-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  由正芳基硝酮和炔烃区域选择性形成4-异恶唑啉

  摘要：

  通过将N-芳基硝酮的1，3-偶极环加成到取代的炔烃上，选择性地形成4-区域异构的4-异恶唑啉。加成过程的反应性和区域选择性是通过FMO原理来解释的。反应物之间的次级轨道相互作用会影响4-和5-区域异构的4-异恶唑啉的过渡态，而空间效应受到N-烷基硝酮的实验所限制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85905-6

文献信息

• Liguori, Angelo; Ottana', Rosaria; Romeo, Giovanni, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 6, p. 1365 - 1376
  作者：Liguori, Angelo、Ottana', Rosaria、Romeo, Giovanni、Sindona, Giovanni、Uccella, Nicola

  DOI：——

  日期：——
• LIGUORI, A.;OTTANA, R.;ROMEO, G.;SINDONA, G.;UCCELLA, N., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1247-1253
  作者：LIGUORI, A.、OTTANA, R.、ROMEO, G.、SINDONA, G.、UCCELLA, N.

  DOI：——

  日期：——