N-苯基-N-丙基羟胺 | 81102-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 中文名称: N-苯基-N-丙基羟胺
• 英文名称: N-phenyl-N-propylhydroxylamine
• 英文别名: N-Hydroxy-N-propylaniline
• CAS: 81102-32-1
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: DEXUYYPWCKMREK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  266.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-N-丙基羟胺 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲基二甲氧基硅烷 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (S)-N-(1-phenylpropyl)-N-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  铜催化加氢胺化合成对映体富集的N-芳基胺的改进系统

  摘要：

  尽管最近在铜催化的对映选择性氢化胺化化学方面取得了重大进展，但尚未实现在天然产物和药物中经常发现的手性N-芳基胺的合成。N的初步实验‐芳基羟胺酯亲电试剂未成功，相反，它们在氢化铜（CuH）催化剂存在下被还原。本文中，我们报告了对我们先前报道的加氢胺化方法的关键修改，这些修改为在苯乙烯，1,1-二取代的烯烃和末端烯烃的双键上对仲苯胺的对映选择性净加成条件提供了广泛适用的条件。NMR研究表明，抑制不希望有的还原途径是根据报道的方法显着提高收率的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201803026
• 作为产物：
  描述：

  N-Phenylpropan-1-imine N-oxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以2.48 g的产率得到N-苯基-N-丙基羟胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化加氢胺化合成对映体富集的N-芳基胺的改进系统

  摘要：

  尽管最近在铜催化的对映选择性氢化胺化化学方面取得了重大进展，但尚未实现在天然产物和药物中经常发现的手性N-芳基胺的合成。N的初步实验‐芳基羟胺酯亲电试剂未成功，相反，它们在氢化铜（CuH）催化剂存在下被还原。本文中，我们报告了对我们先前报道的加氢胺化方法的关键修改，这些修改为在苯乙烯，1,1-二取代的烯烃和末端烯烃的双键上对仲苯胺的对映选择性净加成条件提供了广泛适用的条件。NMR研究表明，抑制不希望有的还原途径是根据报道的方法显着提高收率的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201803026

文献信息

• Synthesis, characterization and photo physical-theoretical analysis of D-π-A compounds. 2. Chain length effect through even-odd effect on the photophysical properties
  作者：E. Ortega、A. Ramirez、L. Cattin、F.R. Díaz、M.A. del Valle、J.C. Bernède

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.07.069

  日期：2017.12

  but with different substituent, were synthesized. It is shown that the chain-size of the substituent group modifies the quantum yield. The news substituents introduced are a propyl (M8-3), butyl (M8-4), pentyl (M8-5) or hexyl (M8-6) group. In general, it was possible to see that the new substituents were able to increase their performances. Furthermore, an odd-even substituent effect, between propyl/pentyl

  在不断寻找用于太阳能设备的新化合物时，具有共轭桥连接的施主（D）和受主（A）电荷的偶极D-π-A分子家族一直是人们关注的焦点。近年来由于它们的不同特性。如前所述，基于叔不对称胺的分子几何形状与其量子产率之间存在联系。在当前工作中，基于相同主链分子的四个新化合物（（E）-2-氰基-3-（5-（（E）-2-（9,9-二乙基-7-（苯基氨基）-9 H合成了具有不同取代基的-（芴-2-基）乙烯基）噻吩-2-基）丙烯酸）。结果表明，取代基的链大小改变了量子产率。引入的新闻取代基是丙基（M8-3），丁基（M8-4），戊基（M8-5）或己基（M8-6）。通常，可以看到新的取代基能够提高其性能。此外，发现丙基/戊基和丁基/己基之间的奇偶取代作用，并且理论几何数据能够顺应趋势。然而，理论上，该取代基的效果是在M8-3和M8-4的情况下，这可能是由于在激发态下接近450纳米（的发射图案的消失在λ反相2），如实验数据所示。最合适的行为属于[[
• Copper-Mediated [3+2] Annulation of 3-<i>N</i> -Hydroxyallylamines with Nitrosoarenes
  作者：Satish Ghorpade、Prakash D. Jadhav、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/chem.201504784

  日期：2016.2.24

  of N‐hydroxyaminoallyl radicals with nitrosoarenes. Our mechanistic analysis opposes a 5‐endo‐trig cyclization involved in the final ring‐closure step. To manifest the reaction utility, chemical elaborations of resulting isoxazolidinyl products into 2‐ or 3‐substituted quinoline N‐oxides and acyclic 1,3‐diamino‐2‐ols are also described.

  的铜介导的annulations Ñ -hydroxyallylamines与nitrosoarenes继续通过前所未有正式[3 + 2]环加成Ñ -hydroxyaminoallyl与nitrosoarenes自由基。我们的机理分析反对在最后的闭环步骤中涉及5内-trig环化。为了证明反应的效用，还描述了将所得异恶唑烷二酮产品化学精制为2或3个取代的喹啉N-氧化物和无环1,3-二氨基-2-醇的过程。
• Optically active phenethanolamines, their formulations, use and preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0007205A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Compounds of the formula (I): wherein: R1 is hydrogen or fluorine; R2 is hydrogen or hydroxy; R, is hydrogen, hydroxy, fluorine, aminocarbonyl, methylaminocarbonyl, methoxycarbonyl or acetoxy; C and C both are asymmetric carbon atoms having and ** the R absolute stereochemical configuration; with the limitation that at least one of R, and R2 is hydrogen; or pharmaceutically acceptable salts thereof are extremely potent inotropic agents.

  式 (I) 的化合物： 其中 R1 是氢或氟 R2 是氢或羟基 R，是氢、羟基、氟、氨基羰基、甲氨基羰基、甲氧基羰基或乙酰氧基；C 和 C 都是不对称碳原子，具有和 ** 的绝对立体化学构型的不对称碳原子；R, 和 R2 中至少有一个是氢；或其药学上可接受的盐是极强的肌力药剂。
• Aromatic polyester polyether polyols, polyurethanes made therefrom and building materials comprising same
  申请人：Talaco Holdings, LLC

  公开号：US10479859B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure. The disclosure provides aromatic polyester polyether polyols and compositions comprising such polyols. The disclosed aromatic polyester polyether polyols and compositions including same are the products of the transesterification reaction of polyethylene terephthalate (“PET”) and an ethoxylated triol, namely glycerin or trimethylolpropane, wherein the degree of ethoxylation is from 1 to 9 moles. At least some of the PET used to generate the aromatic polyester polyether polyols is derived from recycled PET. The disclosed aromatic polyester polyether polyols have utility in preparing polyurethane materials, for example.

  本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本公开内容的限制。本公开提供了芳香族聚酯聚醚多元醇和包含此类多元醇的组合物。所公开的芳香族聚酯聚醚多元醇和包含此类多元醇的组合物是聚对苯二甲酸乙二醇酯（"PET"）与乙氧基化三醇（即甘油或三羟甲基丙烷）发生酯交换反应的产物，其中乙氧基化程度为 1 至 9 摩尔。用于生产芳香族聚酯聚醚多元醇的 PET 至少有一部分来自回收的 PET。所公开的芳香族聚酯聚醚多元醇可用于制备聚氨酯材料等。
• Synthesis of 3-Alkylbenzoxazolones from <i>N</i>-Alkyl-<i>N</i>-arylhydroxylamines by Contiguous <i>O</i>-Trichloroacetylation, Trichloroacetoxy <i>ortho</i>-Shift, and Cyclization Sequence
  作者：Ram N. Ram、Vineet Kumar Soni

  DOI：10.1021/jo401985h

  日期：2013.12.6

  Benzoxazolone pharmacophore is present in clinical pharmaceuticals, drug candidates, and many compounds having a wide spectrum of biological activities. The methods available for the synthesis of benzoxazolones have limited diversity due to problems in accessibility and air-sensitivity of diversely substituted o-aminophenols from which they are generally prepared by cyclocarbonylation with phosgene or its equivalents. The present paper describes a mild method for the synthesis of 3-alkylbenzoxazolones from easily accessible and air-stable nitroarenes. Nitroarenes were converted to N-alkyl-N-arylhydroxylamines in two steps involving partial reduction to arylhydroxylamines followed by selective N-alkylation. Treatment of N-alkyl-N-arylhydroxylamines with trichloroacetyl chloride and triethylamine afforded 3-alkylbenzoxazolones generally in good yields through an uninterrupted three-step sequence involving O-trichloroacetylation, N -> C-ortho trichloroacetoxy shift, and cyclization in a single pot at ambient temperatures. The present method is mild, wide in scope, economical, and regioselective. Many sensitive groups like alkyl and aryl esters, amide, cyano, and the carbon-carbon double bond survive the reaction.