4-(羟基氨基)苯酚 | 3505-87-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 中文名称: 4-(羟基氨基)苯酚
• 中文别名: 卡博替尼杂质21
• 英文名称: 4-hydroxyphenylhydroxylamine
• 英文别名: p-hydroxylaminophenol；4-hydroxyaminophenol；4-(Hydroxyamino)phenol
• CAS: 3505-87-1
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: RJPLWWZODTYXEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(羟基氨基)苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 反应 0.3h， 生成 对氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  高度生物相容的枣多糖多糖稳定的钯纳米粒子，具有出色的催化性能

  摘要：

  稳定且生物相容的钯纳米颗粒（Pd NPs）催化剂的开发引起了人们极大的兴趣。在这项研究中，Pd NPs是通过绿色方法制备的，其中首次将枣多糖（JP）用作还原剂和稳定剂。JP稳定的钯纳米颗粒（Pd n -JP NPs）体积小，稳定性高，生物相容性好和催化效率高。Pd 50 -JP NP在宽pH范围（4–9）的溶液中显示长达两周的高稳定性。Pd 50 -JP NPs在高达400μgmL -1的高浓度下对HeLa细胞的细胞毒性微不足道。此外，Pd n-JP NP在硼氢化钠（NaBH 4）存在下，对还原4-硝基苯酚（4-NP）具有优异的催化活性。Pd 50 -JP NPs的归一化速率常数（k nor）和周转频率（TOF）分别高达38.4 s -1 mM -1和4455 h -1。制备的Pd n -JP NPs将来在生物相关催化中具有多种潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c9nj00950g
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 乙醇 、 氯化铵 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(羟基氨基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  新型无环硝酮的合成及微生物活性

  摘要：

  无环和环状硝酮的合成被认为是制备治疗产品的中间分子 [1-4]，因为它们易于制备，比其他含有 C=N 基团的化合物更稳定和反应性 [5]。它们具有羰基的作用并表现出几何异构[6]。它们在 1,3-偶极环加成反应、亲核加成和合成效用中也有很好的贡献 [7]。以前的工作还表明，硝酮被用作自旋陷阱、生物系统中的抗氧化剂和抗菌剂 [8]。硝酮的合成方法是根据合成的硝酮的化学结构、初始物质的化学和物理性质选择的，此外，Torssell 等人还确定了在相互作用过程中会受到影响的催化剂和溶剂或反应条件。[4] 和 Coutts 等人。[9]。无环硝酮的一般合成方法是N-取代羟胺与醛的缩合反应，这是许多无环硝酮的直接合成方法[4,6,10]。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19576

文献信息

• Novel Cyclic Phenoxy Compounds and Improved Treatments for Cardiac and Cardiovascular Disease
  申请人：University of Nottingham

  公开号：US20150051270A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  A compound of formula I, and its pharmaceutically acceptable salt or salts and physiologically hydrolysable derivatives in free form or salt form: wherein either Q 1 , CR 6a and optionally R 6b together form a cyclic moiety wherein: Q 1 is selected from C 1-2 alkylene, C 1-2 alkenylene, OC 1 alkylene and OC 1 alkenylene moieties optionally substituted by oxo; R 6a is a single bond and R 6b is H; or R 6a and R 6b together form a double bond; and Q 2 and Q 3 are independently selected from H, R 1 and R 2 ; or Q 2 and Q 3 together form a cyclic moiety in which one of Q 2 and Q 3 is a cyclic moiety selected from OC 1 alkylene and OC 1 alkenylene moieties optionally substituted by oxo or a group R 5 as here in below defined for R 2 and the other of Q 2 and Q 3 is a cyclic moiety selected from C 1-2 alkylene, C 1-2 alkenylene and OC 1 alkylene optionally substituted by oxo; R 6a and R 6b are each H or a cyclic moiety as defined above; and Q 1 is selected from H, R 1 and R 2 and a cyclic moiety as defined above; and R 1-4 are H or substituents; Z is selected from linear C 2-3 alkylene; X 3 is NH; R 7-9 are H or substituents; their preparation and novel intermediates, compositions thereof and their use in the prevention or treatment of cardiac and cardiovascular disease and methods for the treatment thereof.

  化学式I的化合物，及其在自由形式或盐形式中的药用可接受盐或盐和生理可水解衍生物： 其中 Q 1 ，CR 6a 和可选的R 6b 共同形成一个环状基团，其中： Q 1 选自C 1-2 烷基，C 1-2 烯基，OC 1 烷基和OC 1 烯基基团，可选择地被氧代取代； R 6a 是一个单键，R 6b 是H；或 R 6a 和R 6b 共同形成一个双键；和 Q 2 和Q 3 分别选自H，R 1 和R 2 ； 或Q 2 和Q 3 共同形成一个环状基团，在该环状基团中，Q 2 和Q 3 中的一个是选自OC 1 烷基和OC 1 烯基基团，可选择地被氧代取代或一个R 5 基团的环状基团，如下所定义的R 2 ，而另一个是选自C 1-2 烷基，C 1-2 烯基和OC 1 烷基，可选择地被氧代取代； R 6a 和R 6b 分别为H或如上定义的环状基团；和 Q 1 选自H，R 1 和R 2 以及如上定义的环状基团； 和R 1-4 为H或取代基； Z选自线性C 2-3 烷基； X 3 为NH； R 7-9 为H或取代基；它们的制备和新颖中间体，其组合物及其在预防或治疗心脏和心血管疾病中的使用以及治疗方法。
• A new route to the synthesis of isoxazoline derivatives from dihydropyran via cycloaddition reaction in ionic liquid
  作者：Bhaskar Chakraborty、Chiran Devi Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.159

  日期：2013.10

  A new approach to the synthesis and 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones has been described from 2,3-dihydro-4H-pyran and various hydroxylamines, with electron-deficient alkynes for the synthesis of isoxazoline derivatives. Significant rate acceleration and improved yields of exclusively exo isoxazolines in 1-butyl-3-methylimidazolium based ionic liquids have been observed. Novel isoxazolines may

  已经描述了由2，3-二氢-4 H-吡喃和各种羟胺与电子不足的炔烃合成异恶唑啉衍生物的新的合成和1,3-偶极环加成硝基的新方法。显著速率加速和改善的产率仅仅外切在1-丁基-3-甲基咪唑鎓类离子液体异恶唑啉已经观察到。新型异恶唑啉可用作合成各种肽的前体。
• Melamine functionalised multiwalled carbon nanotubes (M-MWCNTs) as a metal-free electrocatalyst for simultaneous determination of 4-nitrophenol and nitrofurantoin
  作者：Raviraj P. Dighole、Ajay V. Munde、Balaji B. Mulik、Sanjio S. Zade、Bhaskar R. Sathe

  DOI：10.1039/d2nj03901j

  日期：——

  An innovative melamine functionalised multiwalled carbon nanotube (M-MWCNTs) based electrochemical sensor has been developed for the determination of environmental nitro-aromatic pollutants, such as 4-nitrophenol (4-NP) and nitrofurantoin (NFT). As-synthesized nanocomposites were characterised well by transmission electron microscopy (TEM), field emission-scanning electron microscopy (FE-SEM), elemental

  一种创新的基于三聚氰胺功能化多壁碳纳米管 (M-MWCNTs) 的电化学传感器已被开发用于测定环境硝基芳香污染物，例如 4-硝基苯酚 (4-NP) 和呋喃妥因 (NFT)。通过透射电子显微镜 (TEM)、场发射扫描电子显微镜 (FE-SEM)、元素映射、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、X 射线衍射 (XRD)、热重分析 (TGA) 对合成的纳米复合材料进行了很好的表征)、拉曼光谱和 X 射线光电子能谱 (XPS)。值得注意的是，TEM 证实三聚氰胺装饰的 MWCNT 的尺寸约为 80 nm，而当检查拉曼光谱时I D / I G的增加比值增加了一倍以上，这与在 MWCNTs即M-MWCNTs 上装饰三聚氰胺功能化的结果非常一致。此外，对不同浓度分析物的循环伏安法 (CV) 和线性扫描伏安法 (LSV) 研究显示了两个不同且分离良好的还原峰，它们出现在E = -0.093 V 和 -0.36
• Chelate resins, process for their production and their use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0105201A2

  公开（公告）日：1984-04-11

  Described are chelate resins having a functional group of the formula: wherein R1 and R2 are each independently hydrogen, alkyl, aminoalkyl, phenil or a substituted group thereof and another functional group of the formula: wherein Rs is amino, alkylamino, polyethylenepolyamino, hydrazo, hydrazino, hydrazono, amidino, guanidino, semicarbazide or a substituted group thereof. These resins have an excellent adsorption capacity for metal ions.

  所述的螯合树脂具有一个式中的官能团： 其中 R1 和 R2 各自独立地为氢、烷基、氨基烷基、苯基或其取代基，以及另一个式中的官能团： 其中 Rs 是氨基、烷基氨基、多乙烯基多氨基、肼基、肼基、脒基、胍基、半肼基或其取代基。这些树脂对金属离子具有极佳的吸附能力。
• ANTICANCER COMPOSITIONS
  申请人：Orient Cancer Therapy Co. Ltd

  公开号：EP1266661A1

  公开（公告）日：2002-12-18

  An ink composition comprising at least one triarylmethane-based dye as a coloring material, an alcohol having 2 or more carbon atoms, a polyhydric alcohol or a glycol ether as a solvent, and a resin which can dissolve in the solvent, the triarylmethane-based dye comprising a compound represented by the following formula: [C(-Ar-Y)3]A wherein each Ar is independently an aryl group substituted, or not substituted, by a halogen or an alkyl group, each Y is independently a diethylamino group or hydrogen, provided that at least two Y are a diethylamino group, A is a halogen or an organic acid group, and A is charge-balanced to the residue.

  一种墨水组合物，包括至少一种作为着色材料的三芳基甲烷基染料、一种具有 2 个或更多碳原子的醇、一种作为溶剂的多元醇或乙二醇醚以及一种可溶于溶剂的树脂，所述三芳基甲烷基染料包括下式所代表的化合物：[C(-Ar-Y)3]A 其中每个 Ar 独立地为被卤素或烷基取代或未被卤素或烷基取代的芳基，每个 Y 独立地为二乙氨基或氢，但至少有两个 Y 为二乙氨基，A 为卤素或有机酸基，且 A 与残基电荷平衡。