N,N-二苯基羟胺 | 1079-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 中文名称: N,N-二苯基羟胺
• 英文名称: N,N-diphenylhydroxylamine
• 英文别名: N-hydroxydiphenylamine；diphenylhydroxylamine；hydroxy-diphenylamine；N,N-diphenyl-hydroxylamine；N,N-Diphenyl-hydroxylamin；diphenylhydroxyl amine
• CAS: 1079-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: FMMQDMHSGNXJSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二苯基羟胺 在 lead dioxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 二苯基氮氧自由基
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基二苯胺与格氏试剂的反应。二芳基和二烷基硝酰基的方便合成

  摘要：

  摘要 N-亚硝基二苯胺与格氏试剂反应形成对称的二烷基或二芳基羟胺，通过二氧化铅氧化将其定量转化为相应的硝酰基。

  DOI：

  10.1080/00397919208021294
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 高效阻聚剂N-NO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-二苯基羟胺
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基二苯胺与格氏试剂的反应。二芳基和二烷基硝酰基的方便合成

  摘要：

  摘要 N-亚硝基二苯胺与格氏试剂反应形成对称的二烷基或二芳基羟胺，通过二氧化铅氧化将其定量转化为相应的硝酰基。

  DOI：

  10.1080/00397919208021294

文献信息

• Conversion of anilines into azobenzenes in acetic acid with perborate and Mo(VI): correlation of reactivities
  作者：C. Karunakaran、R. Venkataramanan

  DOI：10.1007/s11696-018-0599-z

  日期：2019.2

  azobenzenes in good yield from commercially available anilines using sodium perborate (SPB) and catalytic amount of Na2MoO4 under mild conditions. Glacial acetic acid is the solvent of choice and the aniline to azobenzene conversion is zero, first and first orders with respect to SPB, Na2MoO4 and aniline, respectively. Based on the kinetic orders, UV–visible spectra and cyclic voltammograms, the conversion

  偶氮苯被广泛用于纺织品和皮革的染色，通过调节环中的取代基，可以获得鲜艳的色彩。在这里，我们报道了在温和条件下，使用过硼酸钠（SPB）和催化量的Na 2 MoO 4由市售苯胺以高收率制备大量的偶氮苯。冰醋酸是首选的溶剂，苯胺到偶氮苯的转化率是零，相对于SPB，Na 2 MoO 4来说，是一阶和一阶和苯胺。根据动力学级数，紫外可见光谱和循环伏安图，提出了转化机理。在20–50°C时约50个苯胺的反应速率及其能量和活化熵分别符合等动力学或Exner关系和补偿效应。然而，由迄今为止采用的方法推导的反应速率不能符合哈米特相关性。通过改进的计算获得的分子苯胺的特定反应速率符合哈米特关系。因此，这项工作提出了一种方便，廉价，无害的制备大量偶氮苯的方法，
• Preparation of low loss optical material from difunctional silyl enol ethers and difunctional silanols
  申请人：——

  公开号：US20030232951A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Certain compounds within the general formula (I) 1 wherein: Ra and Ra′ are independently alkyl, aryl or aralkyl; Rb and Rb′ are independently CH 2 , CH-alkyl, CH-aryl or CH-aralkyl; R 1 and R 2 , are independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl; and m is at least 1, and preferably fluorinated or cross-linkable under controlled conditions. Compounds of formula (I) are reactable with silanediols to produce linear polycondensate organosiloxanes of defined structure without uncontrolled crosslinking. The polycondensates may be cured and are suitable as optical materials.

  在通用公式(I)1中，某些化合物如下：其中：Ra和Ra′独立地为烷基、芳基或芳烷基；Rb和Rb′独立地为CH2、CH-烷基、CH-芳基或CH-芳烷基；R1和R2独立地选自取代或不取代的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基；m至少为1，最好是氟化的或在控制条件下可交联的。公式(I)的化合物可以与硅二醇反应，产生具有明确定义结构的线性多聚缩合有机硅氧烷，而不会发生不受控制的交联。这些多聚缩合物可以固化，并适合用作光学材料。
• METHOD FOR PRODUCING BIORESOURCED PROPIONIC ACID FROM GLYCEROL
  申请人：Dubois Jean-Luc

  公开号：US20110124913A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to a method for producing bioresourced propionic acid from glycerol. The invention also relates to a composition comprising more than 85 mass % of bioresourced propionic acid, and to the use of the propionic acid obtained from the method as a solvent, as a food preservative, for producing herbicide or for preparing vinyl propionate.

  本发明涉及一种从甘油生产生物资源丙酸的方法。本发明还涉及一种含有85%以上生物资源丙酸的组合物，以及从该方法获得的丙酸作为溶剂、食品防腐剂、制造除草剂或制备丙烯酸丙酯的用途。
• METHOD FOR PRODUCING BIORESOURCED ACRYLIC ACID FROM GLYCEROL
  申请人：Fauconet Michel

  公开号：US20120178965A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  An aim of the present invention is to produce, from glycerol, a bioresourced acrylic acid, that is to say an acrylic acid essentially based on a carbon source of natural origin, meeting all the quality criteria of monomers customarily used as starting material in processes for polymerization of acrylic acid and of its esters, via an economical process. The process according to the invention comprises a final stage of extraction of acrylic acid by fractional crystallization applied to one of the effluents resulting from the acrylic acid purification chain, the location of this final stage possibly depending on the initial feedstock treated, the nature and the source of the glycerol used in the process, purity specifications to be achieved for the final acrylic acid, or finally economic criteria.

  本发明的目的是从甘油中生产一种生物资源丙烯酸，即基本上基于天然来源的碳源的丙烯酸，满足所有通常用作丙烯酸及其酯聚合过程起始原料的单体的质量标准，通过一种经济的工艺。根据本发明的工艺包括通过分级结晶应用于丙烯酸净化链中的一种废水产物中的丙烯酸的最终提取阶段，这个最终阶段的位置可能取决于处理的初始原料、工艺中使用的甘油的性质和来源、最终丙烯酸需要达到的纯度规范，或最终经济标准。
• Azepine or larger medium ring derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US06107291A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  Selected novel azepine and larger medium ring compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation, tissue degradation and related diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of inflamation, tissue degradation and related diseases. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的新型氮杂环丙烯和更大的中环化合物对预防和治疗炎症、组织降解及相关疾病有效。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗炎症、组织降解及相关疾病的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体。