3-amino-N-cyclohexylpropanamide | 115012-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-cyclohexylpropanamide
• CAS: 115012-26-5
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• mdl: MFCD09726123
• 分子量: 170.255
• InChiKey: OHYOQNYNFIQCLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-cyclohexylpropanamide 、 methyl (1R,3R)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-chloroacetyl-2,3,4,9-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indol-3-carboxylate 生成 3-((6R,12aR)-6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,4-dioxo-3,4,6,7,12,12a-hexahydro-1H-pyrazino-[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indol-2-yl)-N-cyclohexylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  通用结构式（I）的化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗剂。

  公开号：

  US20030225094A1
• 作为产物：
  描述：

  Z-β-Ala-NH-cyclohexyl 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.22 g的产率得到3-amino-N-cyclohexylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  以氨基酰胺为瞬时导向基团的钯催化脂族醛和酮的β-C-H芳基化

  摘要：

  本文介绍了一个新的基于氨基酰胺的瞬态导向基团（TDG）。TDG在Pd催化的脂族醛和酮的芳基化反应中表现出更好的性能。该反应显示出良好的底物相容性和区域选择性。结果表明，在相对温和的条件下，3-氨基-N-异丙基丙酰胺比其他TDG对脂族醛的β-芳基化更有利。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00366

文献信息

• Structure–Activity Relationship Studies of Pyrimido[5,4-<i>b</i>]indoles as Selective Toll-Like Receptor 4 Ligands
  作者：Michael Chan、Yuhei Kakitsubata、Tomoko Hayashi、Alast Ahmadi、Shiyin Yao、Nikunj M. Shukla、Shin-ya Oyama、Akihito Baba、Brandon Nguyen、Maripat Corr、Yasuo Suda、Dennis A. Carson、Howard B. Cottam、Masahiro Wakao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00797

  日期：2017.11.22

  further optimization studies. In this report, compounds belonging to three areas of structural modification were evaluated for biological activity using murine and human TLR4 reporter cells, primary murine bone marrow derived dendritic cells, and human peripheral blood mononuclear cells. The compounds bearing certain aryl groups at the C8 position, such as phenyl (36) and β-naphthyl (39), had potencies

  先前的高通量筛选研究导致发现了两种新型的非脂质样化学型，作为Toll样受体4（TLR4）激动剂。探索了这些化学型之一，嘧啶并[5,4- b ]吲哚相对于TLR4依赖性细胞因子/趋化因子的产生的结构-活性关系趋势，从而产生了半优化的铅（化合物1），为进一步研究提供了起点优化研究。在该报告中，使用鼠类和人类TLR4报告基因细胞，原代小鼠骨髓来源的树突状细胞和人外周血单核细胞对属于三个结构修饰区域的化合物的生物活性进行了评估。在C8位置带有某些芳基的化合物，例如苯基（36）和β-萘基（39）的效力显着大于化合物1。化合物36在亚微摩尔浓度下显示人TLR4激动剂活性。计算分析表明，这些C8-芳基衍生物的效力提高可能是由于TLR4 /髓样分化蛋白2（MD-2）复合物界面上其他结合相互作用的结果。
• 一种BTK抑制剂
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN114057724A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明属于医药化工领域，具体涉及一种BTK抑制剂；本发明的目的在于对已上市药物依鲁替尼的结构特点分析，结合最新报道的构效关系，哌啶‑2,6‑二酮N2位取代基R1的不同对Btk酶活性影响不大，且R1朝向酶的一个亲水口袋，引入不同的亲水性基团可以调节化合物的理化性质。N9位取代基R2的空间取向朝向激酶的gatekeeper区域，并与特定的残基相互作用在Tec家族中，不同激酶的gatekeeper区域产生相互作用的氨基酸残基存在差异：期望设计合成更高细胞毒性化合物，发挥抗癌效果，并具备成药性潜质。细胞毒性实验发现本发明化合物对多种癌细胞具有较强的体外抑制作用。
• Exploiting the “Hot-Spots” of Hsp70<b>–</b>Bim Protein<b>–</b>Protein Interaction to Optimize the 1-Oxo-1<i>H</i>-phenalene-2,3-dicarbonitrile Analogues as Specific Hsp70<b>–</b>Bim Inhibitors
  作者：Ziqian Wang、Hong Zhang、Xin Li、Yang Song、Yuying Wang、Zhiyuan Hu、Qishuang Gao、Maojun Jiang、Fangkui Yin、Linjie Yuan、Jingjing Liu、Ting Song、Shaohua Lu、Guanghong Xu、Zhichao Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01783

  日期：2023.12.14
• DRY GROWTH HORMONE COMPOSITION TRANSIENTLY LINKED TO A POLYMER CARRIER
  申请人：ASCENDIS PHARMA ENDOCRINOLOGY DIVISION A/S

  公开号：EP2512450B1

  公开（公告）日：2018-02-07
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030225094A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of the general structural formula (I) and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式（I）的化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗剂。