Z-β-Ala-NH-cyclohexyl | 16876-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-β-Ala-NH-cyclohexyl
• 英文别名: Benzyloxycarbonyl-β-alanin-cyclohexylamid；(2-Cyclohexylcarbamoyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[3-(cyclohexylamino)-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 16876-65-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: QXFUAIYPIXXUSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  540.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-β-Ala-NH-cyclohexyl 在 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到H-β-Ala-NH-cyclohexyl*HCl
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Norio; Kouge, Katsushige; Shinoda,Ichizo, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 3, p. 819 - 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 、 环己胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Z-β-Ala-NH-cyclohexyl
  参考文献：
  名称：

  以氨基酰胺为瞬时导向基团的钯催化脂族醛和酮的β-C-H芳基化

  摘要：

  本文介绍了一个新的基于氨基酰胺的瞬态导向基团（TDG）。TDG在Pd催化的脂族醛和酮的芳基化反应中表现出更好的性能。该反应显示出良好的底物相容性和区域选择性。结果表明，在相对温和的条件下，3-氨基-N-异丙基丙酰胺比其他TDG对脂族醛的β-芳基化更有利。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00366

文献信息

• Ishibashi, Norio; Kouge, Katsushige; Shinoda,Ichizo, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 3, p. 819 - 828
  作者：Ishibashi, Norio、Kouge, Katsushige、Shinoda,Ichizo、Kanehisa, Hidenori、Okai, Hideo

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed β-C–H Arylation of Aliphatic Aldehydes and Ketones Using Amino Amide as a Transient Directing Group
  作者：Cong Dong、Liangfei Wu、Jianwei Yao、Kun Wei

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00366

  日期：2019.4.5

  This paper describes a new amino-amide-based transient directing group (TDG). The TDG can exhibit better performance in the Pd-catalyzed arylation of aliphatic aldehydes and ketones. This reaction showed good substrate compatibility and regioselectivity. The results indicated that 3-amino-N-isopropylpropionamide was more beneficial to the β-arylation of aliphatic aldehydes than other TDGs under relatively

  本文介绍了一个新的基于氨基酰胺的瞬态导向基团（TDG）。TDG在Pd催化的脂族醛和酮的芳基化反应中表现出更好的性能。该反应显示出良好的底物相容性和区域选择性。结果表明，在相对温和的条件下，3-氨基-N-异丙基丙酰胺比其他TDG对脂族醛的β-芳基化更有利。