3-溴-7-硝基吲哚 | 397864-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-7-硝基吲哚
• 英文名称: 3-bromo-7-nitro-1H-indole
• CAS: 397864-11-8
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₂
• 分子量: 241.044
• InChiKey: ZJCDMQUXOJHHBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.855

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-7-硝基吲哚 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Benzenesulfonyl-3-bromo-1H-indol-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Low molecular weight indole fragments as IMPDH inhibitors

  摘要：

  The study of non-oxazole containing indole fragments as inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase (I MPDH) is described. The synthesis and in vitro inhibitory values for IMPDH II are discussed. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.089
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲哚 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到3-溴-7-硝基吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  一类化合物作为流感病毒复制抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。

  公开号：

  WO2018033082A1

文献信息

• 유기 전기 발광 소자용 발광 재료, 이를 이용한 유기 전기 발광 소자 및 유기 전기 발광 소자용 재료
  申请人：CHOI,DON-SOO 최돈수(419990450773)

  公开号：KR102175379B1

  公开（公告）日：2020-11-09

  발광 파장 조절 및 발광 효율이 우수한 퓨즈드 화합물, 그의 제조방법 및 상기 퓨즈드 화합물을 포함하는 유기전자소자를 제시한다.

  发光波长调节和发光效率优异的融合化合物，以及其制备方法和包含所述融合化合物的有机电子器件。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018033082A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  A class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  一类化合物作为流感病毒复制抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• [EN] INDOLE-DERIVATIVE MODULATORS OF STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS A BASE DE DERIVES INDOLIQUES DES RECEPTEURS NUCLEAIRES DES HORMONES STEROIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004067529A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，包括I式化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用I式化合物的有效量。
• [EN] IMIDAZOLES AND RELATED COMPOUNDS AS alpha 1A AGONISTS<br/>[FR] IMIDAZOLES ET COMPOSES APPARENTES EN TANT QU'AGONISTES D' alpha 1A
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000007997A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  Compounds having formula (I) are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with α1A agonists. Also disclosed are α1A agonist compositions and a method of activating α1 adrenoceptors in a mammal.

  具有公式（I）的化合物在治疗由α1A激动剂预防或缓解的疾病方面具有用处。还披露了α1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活α1肾上腺素受体的方法。
• Indole-derivative modulators of steroid hormone nuclear receptors
  申请人：Bell Gregory Michael

  公开号：US20060235222A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，包括与适当的载体、稀释剂或赋形剂组合的有效量的I式化合物的药物组成物，以及治疗生理障碍，特别是充血性心脏病的方法，包括向患者施用有效量的I式化合物。