N'-{3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[1-(trifluoromethyl)vinyl]-1H-pyrazol-5-yl}-N,N-dimethylimidoformamide | 856226-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-{3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[1-(trifluoromethyl)vinyl]-1H-pyrazol-5-yl}-N,N-dimethylimidoformamide
• 英文别名: N'-[5-cyano-2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)pyrazol-3-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 856226-56-7
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂F₆N₅
• 分子量: 470.204
• InChiKey: NCZWKWLMCBHZTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-{3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[1-(trifluoromethyl)vinyl]-1H-pyrazol-5-yl}-N,N-dimethylimidoformamide 在 sodium fluoride 、 苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[2,2-difluoro-1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种芳基吡唑类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学药物合成技术领域。本发明提供了一种芳基吡唑类化合物的制备方法，将5‑氨基‑3‑氰基‑1‑芳基吡唑、三氟乙酸酐、酸和溶剂混合进行水解反应，得到中间体2；将中间体2、N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛和溶剂混合进行缩合反应，得到中间体3；在保护气氛中，将中间体3、甲基三苯基磷盐、碱和溶剂混合进行叶立德反应，得到中间体4；在保护气氛中，将中间体4、二氟卡宾试剂、催化剂和溶剂混合进行环丙烷化反应，得到中间体5；将中间体5、酸和溶剂混合进行水解反应，即得所述芳基吡唑类化合物。本发明提供的制备方法简单，所有中间体以及最终产物均可以通过简单的重结晶获得高纯度的目标化合物，提高了工艺的应用性。

  公开号：

  CN114213329B
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-trifluoroacetyl-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)pyrazole 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.42h， 生成 N'-{3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[1-(trifluoromethyl)vinyl]-1H-pyrazol-5-yl}-N,N-dimethylimidoformamide
  参考文献：
  名称：

  一种芳基吡唑类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学药物合成技术领域。本发明提供了一种芳基吡唑类化合物的制备方法，将5‑氨基‑3‑氰基‑1‑芳基吡唑、三氟乙酸酐、酸和溶剂混合进行水解反应，得到中间体2；将中间体2、N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛和溶剂混合进行缩合反应，得到中间体3；在保护气氛中，将中间体3、甲基三苯基磷盐、碱和溶剂混合进行叶立德反应，得到中间体4；在保护气氛中，将中间体4、二氟卡宾试剂、催化剂和溶剂混合进行环丙烷化反应，得到中间体5；将中间体5、酸和溶剂混合进行水解反应，即得所述芳基吡唑类化合物。本发明提供的制备方法简单，所有中间体以及最终产物均可以通过简单的重结晶获得高纯度的目标化合物，提高了工艺的应用性。

  公开号：

  CN114213329B

文献信息

• 一种芳基吡唑类化合物的制备方法
  申请人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所

  公开号：CN114213329B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明属于化学药物合成技术领域。本发明提供了一种芳基吡唑类化合物的制备方法，将5‑氨基‑3‑氰基‑1‑芳基吡唑、三氟乙酸酐、酸和溶剂混合进行水解反应，得到中间体2；将中间体2、N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛和溶剂混合进行缩合反应，得到中间体3；在保护气氛中，将中间体3、甲基三苯基磷盐、碱和溶剂混合进行叶立德反应，得到中间体4；在保护气氛中，将中间体4、二氟卡宾试剂、催化剂和溶剂混合进行环丙烷化反应，得到中间体5；将中间体5、酸和溶剂混合进行水解反应，即得所述芳基吡唑类化合物。本发明提供的制备方法简单，所有中间体以及最终产物均可以通过简单的重结晶获得高纯度的目标化合物，提高了工艺的应用性。