(4-(chloromethyl)phenyl)(octyl)sulfane | 650597-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(chloromethyl)phenyl)(octyl)sulfane
• 英文别名: 1-Chloromethyl-4-octylsulfanyl-benzene；1-(Chloromethyl)-4-(octylsulfanyl)benzene；1-(chloromethyl)-4-octylsulfanylbenzene
• CAS: 650597-42-5
• 化学式: C₁₅H₂₃ClS
• 分子量: 270.867
• InChiKey: SPSLJTMYFWUCGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(chloromethyl)phenyl)(octyl)sulfane 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 tris[4-[[4-[(1E)-2-[4-(octylsulfonyl)phenyl]ethenyl]phenyl]ethynyl]phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Enhanced Two-Photon Absorption with Novel Octupolar Propeller-Shaped Fluorophores Derived from Triphenylamine

  摘要：

  Novel octupolar fluorophores derived from the symmetrical functionalization of a triphenylamine core with strong acceptor peripheral groups via phenylene-ethynylene linkers have been synthesized and shown to exhibit high fluorescence quantum yields, very large TPA cross-sections in the red-NIR region, and suitable photostability.

  DOI：

  10.1021/ol036041s
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (4-(chloromethyl)phenyl)(octyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过配对电解实现净还原或氧化还原中性条件下的氘代脱卤

  摘要：

  氘的位点特异性引入在有机化学和药物化学中很重要。在此，我们提出了一种使用廉价的氧化氘作为氘源对芳基和杂芳基苄基卤化物进行氘代脱卤的电化学方法。我们还发现了一种连续配对电解方案，该方案允许在含硫底物的净还原反应和总体氧化还原中性反应之间切换。

  DOI：

  10.1002/anie.202218858

文献信息

• Enhanced Two-Photon Absorption with Novel Octupolar Propeller-Shaped Fluorophores Derived from Triphenylamine
  作者：Laurent Porrès、Olivier Mongin、Claudine Katan、Marina Charlot、Thomas Pons、Jerome Mertz、Mireille Blanchard-Desce

  DOI：10.1021/ol036041s

  日期：2004.1.1

  Novel octupolar fluorophores derived from the symmetrical functionalization of a triphenylamine core with strong acceptor peripheral groups via phenylene-ethynylene linkers have been synthesized and shown to exhibit high fluorescence quantum yields, very large TPA cross-sections in the red-NIR region, and suitable photostability.
• Deuterodehalogenation Under Net Reductive or Redox‐Neutral Conditions Enabled by Paired Electrolysis
  作者：Devin Wood、Song Lin

  DOI：10.1002/anie.202218858

  日期：2023.4.3

  Site-specific introduction of deuterium is important in organic and medicinal chemistry. Herein, we present an electrochemical method for the deuterodehalogenation of aryl and heteroaryl benzylic halides, using inexpensive deuterium oxide as the deuterium source. We also uncover a sequential paired electrolysis regime, which permits switching between net reductive and overall redox-neutral reactions

  氘的位点特异性引入在有机化学和药物化学中很重要。在此，我们提出了一种使用廉价的氧化氘作为氘源对芳基和杂芳基苄基卤化物进行氘代脱卤的电化学方法。我们还发现了一种连续配对电解方案，该方案允许在含硫底物的净还原反应和总体氧化还原中性反应之间切换。