methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-β-D-threo-hex-2-enopyranoside | 18968-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-β-D-threo-hex-2-enopyranoside
• 英文别名: Methyl-4,6-O-benzyliden-β-D-threo-hex-2-en-pyranosid；Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-dideoxy-α-D-allo (manno)-pyranosid-en-(2)；(4aR,6R,8aR)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 18968-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: CULHEDOHPOHBOT-ZHZAVPAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-β-D-threo-hex-2-enopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-β-D-threo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Meldal, Morten, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 3, p. 255 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(4aR,6R,7R,8S,8aS)-7-(benzenesulfonyloxy)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] 4-methylbenzenesulfonate 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-β-D-threo-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  ENGELHARDT, LUTZ M.;MOCERINO, MAURO;STICK, ROBERT V.;WHITE, ALLAN H., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1111-1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ENGELHARDT, LUTZ M.;MOCERINO, MAURO;STICK, ROBERT V.;WHITE, ALLAN H., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1111-1117
  作者：ENGELHARDT, LUTZ M.、MOCERINO, MAURO、STICK, ROBERT V.、WHITE, ALLAN H.

  DOI：——

  日期：——
• MOCERINO, MAURO;STICK, ROBERT V., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1183-1193
  作者：MOCERINO, MAURO、STICK, ROBERT V.

  DOI：——

  日期：——
• Bock, Klaus; Meldal, Morten, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 3, p. 255 - 266
  作者：Bock, Klaus、Meldal, Morten

  DOI：——

  日期：——