3-(4-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-基)苯甲醛 | 942920-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-(4-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-基)苯甲醛
• 英文名称: 4-bromo-2-(3-formylphenyl)-1-phenylsulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: Benzaldehyde, 3-[4-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-；3-[1-(benzenesulfonyl)-4-bromopyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 942920-67-4
• 化学式: C₂₀H₁₃BrN₂O₃S
• 分子量: 441.305
• InChiKey: WQXUHNBQQDFCID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-基)苯甲醛 、 1-乙基-3-(4-硝基苯基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到3-[4-[1-乙基-3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑-4-基]-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  发现GSK1070916，一种Aurora B / C激酶的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  Aurora激酶在有丝分裂的调控中起关键作用，并经常在人类肿瘤中过度表达或扩增。选择性抑制剂可能为治疗具有Aurora激酶扩增的肿瘤提供新的疗法。在这里，我们描述了基于7氮杂吲哚的系列研究中的领先优化工作，最终确定了GSK1070916（17k）。该系列进展的关键是将含有碱性胺的2-芳基引入到氮杂吲哚上，从而显着改善了细胞活性。化合物17k是具有K i的Aurora B和C的有效且选择性的ATP竞争性抑制剂*值分别为0.38±0.29和1.5±0.4 nM，并且是Aurora A的选择性> 250倍。生化特征表明，化合物17k与Aurora B的解离半衰期非常慢（> 480分钟），这与之区别开来来自临床化合物1和2。用化合物17k体外治疗A549人肺癌细胞可产生有效的抗增殖作用（EC 50 = 7 nM）。在携带人类肿瘤异种移植物的小鼠中腹膜内施用17k会导致人类结肠癌（Colo205）丝

  DOI：

  10.1021/jm901870q
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-碘-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 3-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到3-(4-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  发现GSK1070916，一种Aurora B / C激酶的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  Aurora激酶在有丝分裂的调控中起关键作用，并经常在人类肿瘤中过度表达或扩增。选择性抑制剂可能为治疗具有Aurora激酶扩增的肿瘤提供新的疗法。在这里，我们描述了基于7氮杂吲哚的系列研究中的领先优化工作，最终确定了GSK1070916（17k）。该系列进展的关键是将含有碱性胺的2-芳基引入到氮杂吲哚上，从而显着改善了细胞活性。化合物17k是具有K i的Aurora B和C的有效且选择性的ATP竞争性抑制剂*值分别为0.38±0.29和1.5±0.4 nM，并且是Aurora A的选择性> 250倍。生化特征表明，化合物17k与Aurora B的解离半衰期非常慢（> 480分钟），这与之区别开来来自临床化合物1和2。用化合物17k体外治疗A549人肺癌细胞可产生有效的抗增殖作用（EC 50 = 7 nM）。在携带人类肿瘤异种移植物的小鼠中腹膜内施用17k会导致人类结肠癌（Colo205）丝

  DOI：

  10.1021/jm901870q

文献信息

• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，因此特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤。
• Azaindole inhibitors of Aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。
• Discovery of a new series of Aurora inhibitors through truncation of GSK1070916
  作者：Jesus R. Medina、Seth W. Grant、Jeffrey M. Axten、William H. Miller、Carla A. Donatelli、Mary Ann Hardwicke、Catherine A. Oleykowski、Qiaoyin Liao、Ramona Plant、Hong Xiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.091

  日期：2010.4

  Novel Aurora inhibitors were identified truncating clinical candidate GSK1070916. Many of these truncated compounds retained potent activity against Aurora B with good antiproliferative activity. Mechanistic studies suggested that these compounds, depending on the substitution pattern, may or may not exert their antiproliferative effects via inhibition of Aurora B. The SAR results from this investigation will be presented with an emphasis on the impact structural changes have on the cellular phenotype. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• J. Med. Chem. 2010, 53, 3973-4001
  作者：

  DOI：——

  日期：——