(R)-3-{(2R,3S)-2-Azido-3-(4-tert-butyl-phenyl)-3-[3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-propionyl}-4-phenyl-oxazolidin-2-one | 850240-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-{(2R,3S)-2-Azido-3-(4-tert-butyl-phenyl)-3-[3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-propionyl}-4-phenyl-oxazolidin-2-one
• CAS: 850240-22-1
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₆
• 分子量: 572.661
• InChiKey: RONKZXPQRGVSRY-YTCPBCGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  123.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-{(2R,3S)-2-Azido-3-(4-tert-butyl-phenyl)-3-[3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-propionyl}-4-phenyl-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-Amino-3-(4-tert-butyl-phenyl)-3-(3-hydroxy-phenyl)-propionic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  高疏水性嵌合芳香族氨基酸的不对称合成：2-氨基-3,3'-二芳基丙酸

  摘要：

  四个构象受限，高度疏水和对映体纯的嵌合芳香族氨基酸已通过7个步骤不对称合成，总产率为20％至30％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00516-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-{(S)-3-(4-tert-Butyl-phenyl)-3-[3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-propionyl}-4-phenyl-oxazolidin-2-one 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (R)-3-{(2R,3S)-2-Azido-3-(4-tert-butyl-phenyl)-3-[3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-propionyl}-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  高疏水性嵌合芳香族氨基酸的不对称合成：2-氨基-3,3'-二芳基丙酸

  摘要：

  四个构象受限，高度疏水和对映体纯的嵌合芳香族氨基酸已通过7个步骤不对称合成，总产率为20％至30％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00516-4