4-methylcatechol | 113393-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methylcatechol
• 英文别名: 2-[2-(2-Hydroxyethoxy)-4-methylphenoxy]ethanol
• CAS: 113393-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: PYBBWFJEUPILRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylcatechol 在 四氯化碳 、 五氯化钼 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4,5,4',5'-tetrakis(2-chloroethoxy)-2,2'-dimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  TheO-substitution Pattern of the MoCl₅-Mediated Oxidative Aryl-Aryl Coupling Reaction

  摘要：

  在五氯化钼介导的脱氢二聚反应中，研究了不同酚羟基保护基团的适用性。环状缩醛、缩酮、三异丙基硅烷基和烷氧羰基甲基保护基团能够耐受强酸性的反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36264
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methylcatechol
  参考文献：
  名称：

  TheO-substitution Pattern of the MoCl₅-Mediated Oxidative Aryl-Aryl Coupling Reaction

  摘要：

  在五氯化钼介导的脱氢二聚反应中，研究了不同酚羟基保护基团的适用性。环状缩醛、缩酮、三异丙基硅烷基和烷氧羰基甲基保护基团能够耐受强酸性的反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36264

文献信息

• Non-basic melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
  申请人：Washburn N. William

  公开号：US20070093509A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  本申请提供了按照公式I提供的化合物，包括所有立体异构体、溶剂合物、前药和药学上可接受的形式。此外，本申请提供了含有至少一种按照公式I的化合物和可选的至少一种额外治疗剂的制药组合物。最后，本申请提供了通过给予按照公式I的化合物的治疗有效剂量来治疗患有MCHR-1调节的疾病或疾病，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症的患者的方法。
• Thienopyrimidinone derivatives as melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2298776A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula 1.

  本申请提供了根据式 I 的化合物，包括其所有立体异构体、溶解物、原药和药学上可接受的形式。此外，本申请还提供了含有至少一种根据式 I 的化合物和可选的至少一种额外治疗剂的药物组合物。最后，本申请提供了通过施用治疗有效剂量的根据式 1 的化合物来治疗患有 MCHR-1 调节的疾病或紊乱的患者的方法，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症。
• Modified crown ether catalysts. 2. Synthesis of alkanoyl-, aroyl-, .alpha.-hydroxyalkyl- and alkylbenzo and alkylcyclohexano crown ethers
  作者：Paul E. Stott、Jerald S. Bradshaw、W. Wesley Parish、James W. Cooper

  DOI：10.1021/jo01311a033

  日期：1980.11
• [EN] 2-((IMIDAZOL-2-YL)METHYL)-ISOINDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1993009113A1

  公开（公告）日：1993-05-13

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein R1 and R2 may each represent hydrogen or C1-6alkyl, providing that at least one of R1 or R2 represents C1-6alkyl; and R3 and R4 each represent hydrogen or R3 together with R4 represents a bond; a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition comprising such a compound, and the use of such a composition and compound in medicine.(FR) Composé de la formule (I) ou sel pharmaceutiquement acceptable ou solvate pharmaceutiquemenet acceptable de ce composé, R1 et R2 pouvant chacun représenter hydrogène ou alkyle C1-6, à condition qu'au moins R1 et/ou R2 représente alkyle C1-6; et R3 et R4 représentent chacun hydrogène ou représentent ensemble une liaison. On décrit également un procédé de préparation d'un tel composé, une composition pharmaceutique le contenant, et l'utilisation d'une telle composition et d'un tel composé en médecine.
• [EN] NON-BASIC MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MELANINE NON BASIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007050726A2

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.
  [FR] L'invention concerne des composés comprenant tous les stéréoisomères, les solvates, les promédicaments et leurs formes pharmaceutiquement acceptables de formule (I). L'invention concerne, de plus, des compositions pharmaceutiques contenant au moins un composé de formule (I) et éventuellement au moins un agent thérapeutique supplémentaire. Enfin, l'invention concerne des méthodes pour traiter un patient souffrant d'une maladie ou des troubles modulés par la MCHR-1, tels que l'obésité, le diabète, la dépression ou l'anxiété comprenant l'administration d'une dose à efficacité thérapeutique du composé de formule (I).