Mn^IIIBr₈T4CMPPCl | 853568-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Mn^IIIBr₈T4CMPPCl
• CAS: 853568-51-1
• 化学式: C₅₂H₂₈Br₈ClMnN₄O₈
• 分子量: 1566.44
• InChiKey: ANYMKCSPICCSOM-DTUNHYHMSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn^IIIBr₈T4CMPPCl 在 四丁基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mn（III）-卟啉催化剂，用于在大气压力下将环氧化物与CO2环加成：路易斯酸度和配体结构的影响

  摘要：

  设计了一系列八个在大环的内消旋和/或β-吡咯位置带有吸电子取代基的Mn（III）-卟啉（MnP）配合物，以揭示CO 2环加成中MnP催化活性的电子和结构方面。与环氧化物。当与卤化四丁基铵结合时，该配合物是在温和条件下产生相应环状碳酸酯的活性催化剂。非β-溴化的配合物H 3 [MnT4CPP]作为一系列同源配合物设计的结构框架，导致合成了新的β-溴化的催化剂H 3 [Mn（Br x T4CPP）]（x= 2、4或6）。β-溴化催化剂系列允许研究结构效应与电子效应对催化体系的影响，证明了催化活性与β-吡咯位置的溴取代基数量之间具有良好的相关性。大环的非平面畸变和随之而来的位阻是反应结果的决定因素。尽管金属中心的路易斯酸度增加了，但催化活性却降低了，这突出了面外形变对锰卟啉催化活性的影响。

  DOI：

  10.1039/d0nj05280a
• 作为试剂：
  描述：

  卡马西平 在 叔丁基过氧化氢 、 Mn^IIIBr₈T4CMPPCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 卡马西平 10,11-环氧化物
  参考文献：
  名称：

  Carbamazepine oxidation catalyzed by manganese porphyrins: Effects of the β-bromination of the macrocycle and the choice of oxidant

  摘要：

  Carbamazepine (CBZ), which is one of the most commonly prescribed antiepileptic drugs and also used in the treatment of trigeminal neuralgia and psychiatric disorders, is metabolized primarily by the cytochromes P450. A homologous series of beta-brominated porphyrins derived from 5,10,15,20-tetrakis(4-carbomethoxyphenyl)porphyrinatomanganese(III) chloride, i.e., Mn(III)(BrxTCMPP)Cl(x = 0, 2, 4, 6, and 8), was investigated as cytochrome P450 models for CBZ oxidation in CH2Cl2 by iodosylbenzene, iodobenzene diacetate, tert-butyl hydroperoxide, meta-chloroperoxybenzoic acid, and hydrogen peroxide. Unlike previous studies on metalloporphyrin-based CBZ oxidation, which yielded CBZ epoxide (CBZ-EP) as the sole product, the Mn(III)(BrxTCMPP)Cl systems catalyzed both the oxidation of CBZ to CBZ-EP and the formation of the respective vicinal diol, CBZ-DiOH. The influence of beta-bromination of the macrocycle and the choice of the oxidant on the catalytic properties of the Mn(Ill)(BrxTCMPP)Cl(x = 0, 2, 4, 6, and 8) series were examined. Some partially beta-brominated Mn-porphyrins surpass the corresponding octabrominated analogue in efficiency and selectivity, but the extent by which the beta-bromination affects the catalytic activity depends on the choice of oxidant. The selectivity for CBZ oxidation to yield the respective epoxide reached 100% or similar to 94% by using tert-butyl hydroperoxide or hydrogen peroxide as oxygen donors. respectively. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2011.09.001