(4R,5R)-(+)-1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenethyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester | 82310-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,5R)-(+)-1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenethyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(4R,5R)-5-ethyl-1-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-2-oxopiperidin-4-yl]acetate
• CAS: 82310-53-0
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₅
• 分子量: 453.579
• InChiKey: HVWMGMNKGXDZIH-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-(+)-1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenethyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3R)-10-benzyloxy-2-ethoxycarbonylmethyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7-hexahydro-9-methoxybenzoquinolizinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Tozo; Ohba, Masashi; Suzuki, Hitoshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 705 - 708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-(+)-5-ethyl-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-2-oxo-4-piperidineacetic acid 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (4R,5R)-(+)-1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenethyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Tozo; Ohba, Masashi; Suzuki, Hitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 1023 - 1028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fujii, Tozo; Ohba, Masashi; Suzuki, Hitoshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 705 - 708
  作者：Fujii, Tozo、Ohba, Masashi、Suzuki, Hitoshi

  DOI：——

  日期：——
• FUJII, TOZO;OHBA, MASASHI;SAKAGUCHI, JUN, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3628-3640
  作者：FUJII, TOZO、OHBA, MASASHI、SAKAGUCHI, JUN

  DOI：——

  日期：——
• Fujii, Tozo; Ohba, Masashi; Suzuki, Hitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 1023 - 1028
  作者：Fujii, Tozo、Ohba, Masashi、Suzuki, Hitoshi

  DOI：——

  日期：——