咔唑-9-基甲基膦酸 | 797763-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 咔唑-9-基甲基膦酸
• 英文名称: ((9H-carbazol-9-yl)methyl)phosphonic acid
• 英文别名: N-carbazolylmethylphosphonic acid；Phosphonic acid, (9H-carbazol-9-ylmethyl)-；carbazol-9-ylmethylphosphonic acid
• CAS: 797763-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₂NO₃P
• 分子量: 261.217
• InChiKey: VIFXKEFXKYBGNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咔唑-9-基甲基膦酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Disodium N-carbazolylmethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  N-Carbazolylmethylphosphonic acid—synthesis, metal coordination, emissive aggregate formation and spectroscopic features

  摘要：

  本文描述了N-咔唑基甲基膦酸1的合成和特性、1的水溶液及其膦酸二钠衍生物2的光谱吸收和发射特性，以及微摩尔2对锌、铜、钙和锰等二价金属的吸收和荧光响应。1和碳酸锰反应生成锰衍生物3，并通过单晶X射线衍射阐明了3的结构，并展示了堆叠的咔唑单元。原子力显微镜（AFM）和荧光显微镜图像显示，旋涂可用于从微摩尔氯仿溶液中沉积1的蓝色发光微米级组件到玻璃衬底上。

  DOI：

  10.1039/c0nj00260g
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-N-carbazolylmethylphosphonate 在 碘代三甲硅烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到咔唑-9-基甲基膦酸
  参考文献：
  名称：

  N-Carbazolylmethylphosphonic acid—synthesis, metal coordination, emissive aggregate formation and spectroscopic features

  摘要：

  本文描述了N-咔唑基甲基膦酸1的合成和特性、1的水溶液及其膦酸二钠衍生物2的光谱吸收和发射特性，以及微摩尔2对锌、铜、钙和锰等二价金属的吸收和荧光响应。1和碳酸锰反应生成锰衍生物3，并通过单晶X射线衍射阐明了3的结构，并展示了堆叠的咔唑单元。原子力显微镜（AFM）和荧光显微镜图像显示，旋涂可用于从微摩尔氯仿溶液中沉积1的蓝色发光微米级组件到玻璃衬底上。

  DOI：

  10.1039/c0nj00260g

文献信息

• Substituted phosphonate fluorescent sensors and use thereof
  申请人：Wilson Robert Howe John

  公开号：US20070049761A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention relates to new compounds of formula (1) wherein R is hydrogen or a linear or branched C 1-40 alkyl; where X is O, S, or NR 1 where R 1 is a hydrogen, a linear or branched C 1-40 alkyl, C 2-40 alkenyl or C 2-40 alkynyl group, an aryl, a heteroaryl or C 1-40 alkylaryl or alkylheteroaryl group and where one or both of C and D is OR 2 , SR 2 , NR 3 R 4 where R 2 , R 3 and R 4 are each independently hydrogen, a linear or branched C 1-40 alkyl, C 2-40 alkenyl or C 2-40 alkynyl group, an aryl or C 1-40 alkylaryl group or a linear or branched C 1-40 alkyl NR 5 R 6 chain where R 5 and R 6 are each independently hydrogen, a linear or branched C 1-40 alkyl; or an optionally complex metal ion M n+ /n wherein n is an integer from 1 to 8; or where one or both of C and D are amino acids or nucleic acids attached via either N, O or S; and wherein m is an integer from 1 to 8; and wherein either: I) A is a known aryl or heteroaryl fluorescent group and B is hydrogen, a linear or branched C 1-40 alkyl, C 2-40 alkenyl or C 2 4 alkynyl group, an aryl, a heteroaryl or C 1-40 alkylaryl or alkylheteroaryl group or phosphonate P(O)(OR 2 ) 2 ; II) B is a known aryl or heteroaryl fluorescent group and A is hydrogen, a linear or branched C 1-40 alkyl, C 2-40 alkenyl or C 2-40 alkynyl group, an aryl, a heteroaryl or C 1-40 alkylaryl or alkylheteroaryl group or a linear or branched C 1-40 alkyl NR 5 R 6 chain, or a linear or branched C 1-40 alkyl mono or di ester C 1-40 alkylphosphonate or a linear or branched C 1-40 alkylphosphonic acid; III) Both A and B are known aryl or heteroaryl fluorescent groups. The compounds are useful as fluorescent sensors for metal cations and have the advantages of excellent water solubility, selectivity and sensitivity to a variety of metal cations even in the presence of high concentrations of Ca +2 Na + and K + , good cell permeability, flexible and simple syntheses, ease of attachment to polymers and bio-polymers to aid the identification of both chemical and biological processes as well as for assaying physiological samples and for the attachment to surfaces such as glasses, ceramics and apatites.

  本发明涉及公式（1）的新化合物，其中R是氢或线性或支链C1-40烷基；其中X是O，S或NR1，其中R1是氢，线性或支链C1-40烷基，C2-40烯基或C2-40炔基，芳基，杂芳基或C1-40烷基芳基或烷基杂芳基；其中C和/或D中的一个或两个是OR2，SR2，NR3R4，其中R2，R3和R4各自独立地是氢，线性或支链C1-40烷基，C2-40烯基或C2-40炔基，芳基或C1-40烷基芳基或线性或支链C1-40烷基NR5R6链，其中R5和R6各自独立地是氢，线性或支链C1-40烷基；或者是一个可选的复杂金属离子Mn+/n，其中n是从1到8的整数；或者其中C和/或D中的一个或两个是通过N、O或S连接的氨基酸或核酸；其中m是从1到8的整数；并且其中：I）A是已知的芳基或杂芳基荧光基团，B是氢，线性或支链C1-40烷基，C2-40烯基或C24炔基，芳基，杂芳基或C1-40烷基芳基或烷基杂芳基或膦酸酯P（O）（OR2）2；II）B是已知的芳基或杂芳基荧光基团，A是氢，线性或支链C1-40烷基，C2-40烯基或C2-40炔基，芳基，杂芳基或C1-40烷基芳基或烷基杂芳基或线性或支链C1-40烷基NR5R6链，或线性或支链C1-40烷基单或二酯C1-40烷基膦酸盐或线性或支链C1-40烷基膦酸；III）A和B都是已知的芳基或杂芳基荧光基团。这些化合物可用作金属阳离子的荧光传感器，具有优异的水溶性，对各种金属阳离子的选择性和灵敏性，即使在高浓度的Ca+2，Na+和K+存在下也能够工作，具有良好的细胞渗透性，合成灵活简单，易于附着于聚合物和生物聚合物以帮助鉴定化学和生物过程以及用于测定生理样品和附着于玻璃、陶瓷和磷灰石等表面。
• Nona- and undecanuclear nickel phosphonate cages
  作者：Xiaoyan Tang、Qixuan Zhong、Jingkun Hua、You Song、Yunsheng Ma、Hongjian Cheng、Bo Wei、Rongxin Yuan

  DOI：10.1016/j.ica.2015.10.003

  日期：2016.1

  The bulky phosphonate ligands CarbmPO(3)H(2) (((9H-carbazol-9-yl)methyl)phosphonic acid) and CarbePO(3)H(2) ((2-(9H-carbazol-9-yl)ethyl)phosphonic acid) were employed to construct cages [Ni-9(py)(2)CO2}(2)(CarbmPO(3))(4)((BuCO2)-Bu-t)(6)(tBuCO(2)H)(2)(CH3CN)(2)] 1 and [Ni-11(py)(2)CO2}(2)(CarbePO(3))(4)((BuCO2)-Bu-t)(10)(CH3CN)(2)] 2 with (py)(2)CO (di-2-pyridyl ketone) and Hpiv (pivalic acid) as coligands under solvothermal conditions. The metallic cores of cages 1 and 2 display vertex-sharing tetragonal pyramidal and tetra-capped octahedral arrangements, respectively. Magnetic property measurements indicate the coexistence of antiferromagnetic and ferromagnetic interactions between nickel centers for both cages. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• [EN] SUBSTITUTED PHOSPHONATE FLUORESCENT SENSORS AND USE THEREOF<br/>[FR] DETECTEURS FLUORESCENTS AU PHOSPHONATE SUBSTITUE ET LEUR UTILISATION
  申请人：QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE

  公开号：WO2004101579A3

  公开（公告）日：2005-03-17
• SUBSTITUTED PHOSPHONATE FLUORESCENT SENSORS AND USE THEREOF
  申请人：QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE

  公开号：EP1625134A2

  公开（公告）日：2006-02-15
• US7629379B2
  申请人：——

  公开号：US7629379B2

  公开（公告）日：2009-12-08