(1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-gulofuran-3-yl) butanoate | 179241-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-gulofuran-3-yl) butanoate
• 英文别名: [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] butanoate
• CAS: 179241-89-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₇
• 分子量: 330.378
• InChiKey: NJJNAEMZQBLYRV-RHZHCTOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-gulofuran-3-yl) butanoate 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 {(E)-1-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-but-1-enyloxy}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Hiersemann, Martin; Buschmann, Juergen, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 649 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 二丙酮-D-葡萄糖 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-gulofuran-3-yl) butanoate
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Hiersemann, Martin; Buschmann, Juergen, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 649 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mulzer, Johann; Hiersemann, Martin; Buschmann, Juergen, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 649 - 654
  作者：Mulzer, Johann、Hiersemann, Martin、Buschmann, Juergen、Luger, Peter

  DOI：——

  日期：——