(6aS)-4-amino-8t-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(6ar,9ac)-6a,7,8,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]thiazolo[3,2-e]purin-7c-ol | 57019-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6aS)-4-amino-8t-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(6ar,9ac)-6a,7,8,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]thiazolo[3,2-e]purin-7c-ol
• 英文别名: (6aS)-4-amino-8t-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(6ar,9ac)-6a,7,8,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]thiazolo[3,2-e]purin-7c-ol；8,2'-sulfanediyl-O^5'-(toluene-4-sulfonyl)-arabino-2'-deoxy-adenosine
• CAS: 57019-73-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₅S₂
• 分子量: 435.484
• InChiKey: OLPRXRZYBXQJIB-YGSHXTJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  142.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS)-4-amino-8t-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(6ar,9ac)-6a,7,8,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]thiazolo[3,2-e]purin-7c-ol 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6aS)-4-amino-8t-azidomethyl-(6ar,9ac)-6a,7,8,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]thiazolo[3,2-e]purin-7c-ol
  参考文献：
  名称：

  Ikehara; Ogiso, Journal of Carbohydrates Nucleosides Nucleotides, 1975, vol. 2, # 2, p. 121 - 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 8,2'-S-cyclo-adenosine 生成 (6aS)-4-amino-8t-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(6ar,9ac)-6a,7,8,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]thiazolo[3,2-e]purin-7c-ol
  参考文献：
  名称：

  Ikehara; Ogiso, Journal of Carbohydrates Nucleosides Nucleotides, 1975, vol. 2, # 2, p. 121 - 131

  摘要：

  DOI：