(BuCp)ZrCl₃×DME | 927897-91-4

• 英文名称: (BuCp)ZrCl₃×DME
• 英文别名: (ⁿBuCp)ZrCl₃*DME
• CAS: 927897-91-4
• 化学式: C₄H₁₀O₂*C₉H₁₃Cl₃Zr
• 分子量: 408.907
• InChiKey: ZSQPLFYCELAQDX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (BuCp)ZrCl₃×DME 、 2,2-dimethyl-1,2,3,9-tetrahydrocyclopenta[b]fluorene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以33%的产率得到(η⁵-butylcyclopentadienyl)(η⁵-2,2-dimethyl-1,2,3,9-tetrahydrocyclopenta[b]fluorenyl)dichlorozirconium (IV)
  参考文献：
  名称：

  Substituted zirconocenes catalysts and methods of use in polymerization reactions

  摘要：

  本公开涉及用于聚合过程的金属茂嗪催化剂。这种催化作用可以用于生成低长链分支和高分子量的长链聚合物。此外，通过修改MAO或其他活化剂与金属茂嗪催化剂的比例，可以控制产生的聚合物的大小。

  公开号：

  US09701771B2
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 二甲基硫 、 氯化锆(IV) 、 (1-Butyl-2,4-cyclopentadien-1-YL)trimethylsilane 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(BuCp)ZrCl₃×DME
  参考文献：
  名称：

  Ethylene homopolymerization and ethylene/1-hexene copolymerization catalysed by mixed salicylaldiminato cyclopentadienyl zirconium complexes

  摘要：

  Three new mixed salicylaldiminato cyclopentadienyl zirconium complexes Cp'[2-Bu(t)-6-(C(6)H(11)NCH) C(6)H(3)O]ZrCl(2) (Cp' = (n)BuC(5)H(4) (3a), (t)BuC(5)H(4) (3b) and Me(4)C(5)H (3c)) were prepared and the structure of complex 3c was confirmed by X-ray diffraction analysis. All of the three complexes showed high activities for ethylene homopolymerization with the activation of methylaluminoxane, and 3a showed the highest activity up to 1.15 x 10(6) g PE/mol Zr h for ethylene homopolymerization at 70 degrees C. The (13)C NMR spectrum showed that the obtained polymer is linear polyethylene. Complexes 3a-c also catalysed ethylene/1-hexene copolymerization with high activities from 6.29 x 10(5) to 12.3 x 10(5) g Copolymer/mol Zr h and with 0.89-1.39% 1-hexene incorporation level. In addition, the influence of the substituted alkyl on Cp on the catalytic behavior of corresponding zirconium complexes was discussed. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.06.010

文献信息

• BISARYL METALLOCENES AND USE THEREOF TO PRODUCE POLYOLEFINS
  申请人：Equistar Chemicals, LP

  公开号：US20150284418A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present disclosure provides metallocene catalysts for use in polymerization processes. Such catalysts may be used to generate polymers with low branching and high molecular weights. Also, the present disclosure provides methods of bimodal polymerization resulting in a duality of average molecular weight polymers being simultaneously produced. In the system, the size of the polymers produced can be controlled by modifying the type and amount of catalyst activator.

  本公开提供了用于聚合过程中的茂金属催化剂。这些催化剂可用于生成支链少、分子量高的聚合物。此外，本公开提供了双峰聚合的方法，导致同时产生两种平均分子量聚合物。在该系统中，通过修改催化剂活化剂的类型和数量，可以控制所产生聚合物的大小。
• Ethylene polymerization with long-lifetime monopendant thienyl-substituted group 4 metallocenes
  作者：Aike Li、Wei Xiao、Haiyan Ma、Jiling Huang

  DOI：10.1002/aoc.3153

  日期：2014.7

  A series of group 4 metallocenes (RCp)[Cp―(bridge)―(2‐C4H3S)]MCl2 [M = Ti (C1, C2, C3, C4); M = Zr (C5, C6, C7, C8)] bearing a pendant thiophene group on a cyclopentadienyl ring have been synthesized, characterized and tested as catalyst precursors for ethylene polymerization. The molecular structures of representative titanocenes C2 and C4 were confirmed by single‐crystal X‐ray diffraction and revealed

  一系列第4组茂金属（RCp）[Cp-（bridge）-（2-C 4 H 3 S）] MCl 2 [M = Ti（C1，C2，C3，C4）; 已经合成了M ＝ Zr（C5，C6，C7，C8），其在环戊二烯基环上带有噻吩侧基，并被表征和测试为乙烯聚合的催化剂前体。代表钛烷的C2和C4的分子结构X射线单晶衍射证实了这一点，并揭示了两种络合物均存在于单体弯曲茂金属的预期配位环境中。在固态下，未观察到噻吩基团与钛中心之间的分子内配位。在被甲基铝氧烷（MAO）激活后，钛烷C1，C2，C3，C4表现出中等的催化活性，并产生了高或超高分子量聚乙烯（M v 70.5–227.1×10 4  g mol -1）。钛新世C3活性更高，寿命更长，在30°C下的寿命将近9小时。在80-110°C的高温下，锆茂C5，C6，C7，C8显示高催化活性（高达27.6×10 5 克PE（摩尔Zr）的-1  ħ -1），得到高分子量聚乙烯（中号v