[4-(4-chlorocarbonyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 1076223-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-chlorocarbonyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-[4-(4-carbonochloridoyl-2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]carbamate
• CAS: 1076223-21-6
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₄N₂O₅S
• 分子量: 484.144
• InChiKey: SAKXPQASZAWPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-chlorocarbonyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 、 4-氟-N-甲基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(4-{4-[(3-fluoro-phenyl)-methyl-carbamoyl]-2-nitro-phenylsulfanyl}-phenyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76034

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯硫酚 在 氯化亚砜 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [4-(4-chlorocarbonyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• US8236950B2
  申请人：——

  公开号：US8236950B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008133753A2

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ( HCV ) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, coformulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
  [FR] L'invention porte: sur des composés efficaces dans l'inhibition de la réplication du virus de l'hépatite C (VHC) ou d'autres virus; sur des compositions comprenant de tels composés; sur la co-formulation ou la co-administration de tels composés avec d'autres agents anti-viraux ou thérapeutiques; sur des procédés et intermédiaires de synthèses de tels composés; et sur des les méthodes d'utilisation de tels composés pour le traitement du VHC ou d'autres infections virales.