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4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1,1-dioxopyrrolo[1,2-b][1,2,4,6]thiatriazin-3-one | 1558787-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1,1-dioxopyrrolo[1,2-b][1,2,4,6]thiatriazin-3-one
英文别名
4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1,1-dioxopyrrolo[1,2-b][1,2,4,6]thiatriazin-3-one
4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1,1-dioxopyrrolo[1,2-b][1,2,4,6]thiatriazin-3-one化学式
CAS
1558787-11-3
化学式
C21H21N3O4S
mdl
——
分子量
411.481
InChiKey
JIBMDTYJLBFXDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methylbenzyl)sulfamoyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.25h, 生成 4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1,1-dioxopyrrolo[1,2-b][1,2,4,6]thiatriazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    1,1,3-Trioxo-2H,4H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4,6]thiatriazine 衍生物的简易合成:一种新的杂环系统
    摘要:
    我们报道了一种合成吡咯并 [1,2-b][1,2,4,6] 噻三嗪 (PTTD) 衍生物的简便有效的方法:一种新的桥头氮杂环系统。用N-苄基氨磺酰氯处理吡咯-2-羧酸甲酯,然后进行水解反应,得到1-苄基氨磺酰基-1H-吡咯-2-羧酸,通过Curtius重排用二苯基磷酸酯处理进行闭环反应;随后的烷基化反应提供了所需的 2,4-二取代-1,1,3-三氧代-2H,4H-PTTD。
    DOI:
    10.1002/hc.21123
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文献信息

  • Facile Synthesis of Derivatives of 1,1,3-Trioxo-2<i>H</i>,4<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>b</i>][1,2,4,6]thiatriazine: A New Heterocyclic System
    作者:Wenmin Chen、Peng Zhan、Diwakar Rai、Boshi Huang、Jiapei Yang、Xinyong Liu
    DOI:10.1002/hc.21123
    日期:2013.11
    We reported a facile and efficient methodology to synthesize derivatives of pyrrolo[1,2-b][1,2,4,6]thiatriazine (PTTD): a new bridgehead nitrogen heterocyclic system. Treatment of methyl pyrrole-2-carboxylate with N-benzylsulfamoyl chlorides followed by subsequent hydrolysis reaction afforded 1-benzylsulfamoyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acids, which underwent ring-closing reaction by treatment with diphenyl
    我们报道了一种合成吡咯并 [1,2-b][1,2,4,6] 噻三嗪 (PTTD) 衍生物的简便有效的方法:一种新的桥头氮杂环系统。用N-苄基氨磺酰氯处理吡咯-2-羧酸甲酯,然后进行水解反应,得到1-苄基氨磺酰基-1H-吡咯-2-羧酸,通过Curtius重排用二苯基磷酸酯处理进行闭环反应;随后的烷基化反应提供了所需的 2,4-二取代-1,1,3-三氧代-2H,4H-PTTD。
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