methyl (4-((6-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)hexyl)amino)-4-oxobutanoyl)-L-leucylglycylglycinate | 1196674-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4-((6-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)hexyl)amino)-4-oxobutanoyl)-L-leucylglycylglycinate
• CAS: 1196674-08-4
• 化学式: C₄₂H₅₆N₄O₉
• 分子量: 760.928
• InChiKey: QBVFAWSZEDJCPE-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  170.39
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-((6-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)hexyl)amino)-4-oxobutanoyl)-L-leucylglycylglycinate 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 methyl (4-((6-hydroxyhexyl)amino)-4-oxobutanoyl)-L-leucylglycylglycinate
  参考文献：
  名称：

  一种制备肽-寡核苷酸偶联物的新方法

  摘要：

  已经开发了一种基于氧硫杂磷烷化学合成肽-寡核苷酸偶联物 (POC) 的新方法。分别制备的肽和寡核苷酸片段通过肽的官能化在合成后连接，通过将氧硫杂磷杂环戊烷残基直接连接在 N 末端或连接到 N 末端的接头的羟基进行连接。基于 DBU 辅助的寡核苷酸羟基对肽氧硫杂磷烷衍生物中磷原子的亲核攻击，共轭反应提供了所需的 POC。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217812
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenyl 3<6-(4,4'-dimethoxytrityloxy)hexylcarbamoyl> propionate 、 L-leucyl-glycil-glycine methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以39%的产率得到methyl (4-((6-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)hexyl)amino)-4-oxobutanoyl)-L-leucylglycylglycinate
  参考文献：
  名称：

  一种制备肽-寡核苷酸偶联物的新方法

  摘要：

  已经开发了一种基于氧硫杂磷烷化学合成肽-寡核苷酸偶联物 (POC) 的新方法。分别制备的肽和寡核苷酸片段通过肽的官能化在合成后连接，通过将氧硫杂磷杂环戊烷残基直接连接在 N 末端或连接到 N 末端的接头的羟基进行连接。基于 DBU 辅助的寡核苷酸羟基对肽氧硫杂磷烷衍生物中磷原子的亲核攻击，共轭反应提供了所需的 POC。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217812