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(Z)-7-((1S,2R,3R,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-hept-5-enoic acid methyl ester | 121423-96-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-7-((1S,2R,3R,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-hept-5-enoic acid methyl ester
英文别名
——
(Z)-7-((1S,2R,3R,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-hept-5-enoic acid methyl ester化学式
CAS
121423-96-9
化学式
C19H31NO5
mdl
——
分子量
353.459
InChiKey
WNIAQDYOKFHBPE-CNLMOWOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    73.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    血栓烷A2受体拮抗剂。I.具有苯磺酰基氨基的7-氧杂双环-[2.2.1]庚烷衍生物的合成和药理活性。
    摘要:
    合成了具有苯磺酰基氨基基团的7-氧杂双环[2.2.1]庚烷衍生物的四种立体异构体,分别在体外检查了其钠盐对兔富含血小板血浆和大鼠聚集的抑制活性洗净的血小板。反式异构体23显示出高效力,但显示出部分激动作用。尽管化合物11是活性较低的抑制剂,但它没有显示出部分激动作用。合成了以下反式化合物,并测量了其IC50值:具有一个亚甲基链的同系反式异构体(47和53),烯烃衍生物(58)和光学活性衍生物[-]-11和(+)-23) 。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.327
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (5Z)-7-(3-endo-formyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl)hept-5-enoate 在 sodium azide 、 Jones'reagent 、 氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (Z)-7-((1S,2R,3R,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-hept-5-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    血栓烷A2受体拮抗剂。I.具有苯磺酰基氨基的7-氧杂双环-[2.2.1]庚烷衍生物的合成和药理活性。
    摘要:
    合成了具有苯磺酰基氨基基团的7-氧杂双环[2.2.1]庚烷衍生物的四种立体异构体,分别在体外检查了其钠盐对兔富含血小板血浆和大鼠聚集的抑制活性洗净的血小板。反式异构体23显示出高效力,但显示出部分激动作用。尽管化合物11是活性较低的抑制剂,但它没有显示出部分激动作用。合成了以下反式化合物,并测量了其IC50值:具有一个亚甲基链的同系反式异构体(47和53),烯烃衍生物(58)和光学活性衍生物[-]-11和(+)-23) 。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.327
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