tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-((3S,8aR)-3-(4-(4-fluorobenzoyl)thiazol-2-yl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate | 1266229-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-((3S,8aR)-3-(4-(4-fluorobenzoyl)thiazol-2-yl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
• CAS: 1266229-33-7
• 化学式: C₃₄H₄₆FN₅O₅S
• 分子量: 655.834
• InChiKey: TVVOREZLHGVYMZ-ZKORHLGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  112.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-((3S,8aR)-3-(4-(4-fluorobenzoyl)thiazol-2-yl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-{(1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aR)-3-{4-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-1,3-thiazol-2-yl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}-N-2-methyl-L-alaninamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙酰胺基)-2-环己基乙酸 、 (4-fluorophenyl){2-[(3S,8aR)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]-1,3-thiazol-4-yl}methanone dihydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-((3S,8aR)-3-(4-(4-fluorobenzoyl)thiazol-2-yl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1