| 795306-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• CAS: 795306-78-4
• 化学式: C₃₆H₄₈O₆Si
• 分子量: 604.859
• InChiKey: AHVRQTYHXIVKOE-QVTHJCSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABCD and ABCDE ring systems of azaspiracid-1

  摘要：

  高效合成了最初提出的氮杂环氨酸-1 结构的 ABCD 环系统和修订后的氮杂环氨酸-1 结构的 ABCDE 环系统，其中包含正确的 C6、C10、C13、C14、C16、C17、C19、C21、C22、C24 和 C25 立体化学结构。

  DOI：

  10.1039/b410092a
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(E,2R)-2-methyl-7-phenylmethoxyhept-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 锂硼氢 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 LiDBB 、 4 A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 71.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABCD and ABCDE ring systems of azaspiracid-1

  摘要：

  高效合成了最初提出的氮杂环氨酸-1 结构的 ABCD 环系统和修订后的氮杂环氨酸-1 结构的 ABCDE 环系统，其中包含正确的 C6、C10、C13、C14、C16、C17、C19、C21、C22、C24 和 C25 立体化学结构。

  DOI：

  10.1039/b410092a

文献信息

• Synthesis of the ABCD and ABCDE ring systems of azaspiracid-1
  作者：Xiao-Ti Zhou、Rich G. Carter

  DOI：10.1039/b410092a

  日期：——

  The efficient syntheses of the ABCD ring system of the originally proposed structure of azaspiracid-1 and the ABCDE ring system of the revised structure of azaspiracid-1 containing the correct stereochemistry at C6, C10, C13, C14, C16, C17, C19, C21, C22, C24 and C25 have been achieved.

  高效合成了最初提出的氮杂环氨酸-1 结构的 ABCD 环系统和修订后的氮杂环氨酸-1 结构的 ABCDE 环系统，其中包含正确的 C6、C10、C13、C14、C16、C17、C19、C21、C22、C24 和 C25 立体化学结构。