5-Benzyloxy-7-{[4-({4-[(4-butyrylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-1-chloromethyl-1,2-dihydro-benzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 222835-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Benzyloxy-7-{[4-({4-[(4-butyrylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-1-chloromethyl-1,2-dihydro-benzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 222835-57-6
• 化学式: C₄₇H₅₁ClN₈O₇
• 分子量: 875.424
• InChiKey: PLYOWKRFSVESOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  169.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxy-7-{[4-({4-[(4-butyrylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-1-chloromethyl-1,2-dihydro-benzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以95%的产率得到7-{[4-({4-[(4-Butyrylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-benzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an unsymmetrical bis-lexitropsin-1,2,9,9a–tetrahydrocyclo- propa[c]benzo[e]indol-4-one (CBI) conjugate

  摘要：

  本研究描述了 1,2,9,9a- 四氢环丙基苯并[c]吲哚-4-酮（CBI）的一种新型双功能化前体的实用合成方法；由此合成了第一种非对称的双-立克次体-CBI 前体共轭物。

  DOI：

  10.1039/a807884j
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(3-chloro-2-propen-1-yl)-6-(9-fluorenylmethyloxy-carbonylamino)-4-benzyloxy-1-iodo-2-naphthylamine 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-Benzyloxy-7-{[4-({4-[(4-butyrylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl}-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-1-chloromethyl-1,2-dihydro-benzo[e]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an unsymmetrical bis-lexitropsin-1,2,9,9a–tetrahydrocyclo- propa[c]benzo[e]indol-4-one (CBI) conjugate

  摘要：

  本研究描述了 1,2,9,9a- 四氢环丙基苯并[c]吲哚-4-酮（CBI）的一种新型双功能化前体的实用合成方法；由此合成了第一种非对称的双-立克次体-CBI 前体共轭物。

  DOI：

  10.1039/a807884j