6,14-Ditert-butyl-20,22-dimethoxypentacyclo[17.2.2.04,9.08,12.011,16]tricosa-1(21),4(9),5,7,11(16),12,14,19,22-nonaene | 211488-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,14-Ditert-butyl-20,22-dimethoxypentacyclo[17.2.2.04,9.08,12.011,16]tricosa-1(21),4(9),5,7,11(16),12,14,19,22-nonaene
• CAS: 211488-32-3
• 化学式: C₃₃H₄₀O₂
• 分子量: 468.679
• InChiKey: XXONINQOJZNOOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,14-Ditert-butyl-20,22-dimethoxypentacyclo[17.2.2.04,9.08,12.011,16]tricosa-1(21),4(9),5,7,11(16),12,14,19,22-nonaene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以47%的产率得到6,14-Ditert-butylpentacyclo[17.2.2.04,9.08,12.011,16]tricosa-1(21),4(9),5,7,11(16),12,14,19(23)-octaene-20,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Conformational Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes

  摘要：

  由苯环、苯醌环或萘环组成的新型1,8-桥联芴芬已被制备。通过NMR谱和X射线分析阐明了它们的构象性质，特别是对芴单元的9-质子的屏蔽作用。还通过变温核磁共振波谱检查了动态结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.603
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基黄酮 在 cesium hydroxide 、 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 6,14-Ditert-butyl-20,22-dimethoxypentacyclo[17.2.2.04,9.08,12.011,16]tricosa-1(21),4(9),5,7,11(16),12,14,19,22-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Conformational Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes

  摘要：

  由苯环、苯醌环或萘环组成的新型1,8-桥联芴芬已被制备。通过NMR谱和X射线分析阐明了它们的构象性质，特别是对芴单元的9-质子的屏蔽作用。还通过变温核磁共振波谱检查了动态结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.603