(4aS,6R,8R,9R,9aS)-9-Benzyloxy-6-((2S,3R)-3-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-8-methyl-hexahydro-1,5-dioxa-benzocyclohepten-7-one | 349552-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aS,6R,8R,9R,9aS)-9-Benzyloxy-6-((2S,3R)-3-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-8-methyl-hexahydro-1,5-dioxa-benzocyclohepten-7-one
• CAS: 349552-58-5
• 化学式: C₃₀H₃₈O₆
• 分子量: 494.628
• InChiKey: SAHACHDJAGVMFD-UUIYTSSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6R,8R,9R,9aS)-9-Benzyloxy-6-((2S,3R)-3-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-8-methyl-hexahydro-1,5-dioxa-benzocyclohepten-7-one 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4aS,5aR,6aS,10aR,11aS,12R,13R,13aR)-12-Methyl-tetradecahydro-1,5,7,11-tetraoxa-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-13-ol
  参考文献：
  名称：

  Convergent Syntheses of the Enantiomeric CD- and JK-Ring Parts of Ciguatoxin

  摘要：

  基于二硫代乙醛单-S-氧化物和醛衍生物之间的偶联反应以及各自羟基酮的还原环化反应，实现了雪卡毒素对映体 CD 环和 JK 环部分的聚合合成。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13387
• 作为产物：
  描述：

  (2'S,3'S)-3'-(tert-butyldimethylsiloxy)-tetrahydropyran-2'-carbaldehyde 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 70.91h， 生成 (4aS,6R,8R,9R,9aS)-9-Benzyloxy-6-((2S,3R)-3-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-8-methyl-hexahydro-1,5-dioxa-benzocyclohepten-7-one
  参考文献：
  名称：

  Convergent Syntheses of the Enantiomeric CD- and JK-Ring Parts of Ciguatoxin

  摘要：

  基于二硫代乙醛单-S-氧化物和醛衍生物之间的偶联反应以及各自羟基酮的还原环化反应，实现了雪卡毒素对映体 CD 环和 JK 环部分的聚合合成。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13387