25,27-dibenzoyloxy-26,28-calix[4]diquinone-5,17-bis(ethylene ketal) | 387859-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 25,27-dibenzoyloxy-26,28-calix[4]diquinone-5,17-bis(ethylene ketal)
• CAS: 387859-75-8
• 化学式: C₄₆H₃₆O₁₀
• 分子量: 748.786
• InChiKey: OLNADAAEGAMKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-dibenzoyloxy-26,28-calix[4]diquinone-5,17-bis(ethylene ketal) 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 9,21-Dioxaheptacyclo[17.5.3.37,13.03,8.015,20.022,26.010,29]triaconta-1(24),3,5,7,12,15,17,19-octaene-11,23,25,28-tetrone
  参考文献：
  名称：

  杯[4]醌。第2部分：杯[4]二醌的分子内迈克尔加成

  摘要：

  用二氧化氯氧化杯[4]芳烃二苯甲酸酯1，得到相应的杯[4]二醌2和分子内迈克尔加成产物3。二醌2与乙二醇在酸性条件下的反应产生了半保护的缩酮衍生物4。在碱性条件下从化合物4中除去苯甲酸酯基团产生了酚盐阴离子，其经过分子内迈克尔加成并产生产物5。在酸性缩酮裂解条件下，除去了产物5的缩酮部分，但是在产物6中保持了分子内迈克尔加成结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00788-8
• 作为产物：
  描述：

  25,27-dibenzoyloxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 二氧化氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 25,27-dibenzoyloxy-26,28-calix[4]diquinone-5,17-bis(ethylene ketal)
  参考文献：
  名称：

  杯[4]醌。第2部分：杯[4]二醌的分子内迈克尔加成

  摘要：

  用二氧化氯氧化杯[4]芳烃二苯甲酸酯1，得到相应的杯[4]二醌2和分子内迈克尔加成产物3。二醌2与乙二醇在酸性条件下的反应产生了半保护的缩酮衍生物4。在碱性条件下从化合物4中除去苯甲酸酯基团产生了酚盐阴离子，其经过分子内迈克尔加成并产生产物5。在酸性缩酮裂解条件下，除去了产物5的缩酮部分，但是在产物6中保持了分子内迈克尔加成结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00788-8

文献信息

• Calix[4]quinone. Part 2: Intramolecular Michael-addition of calix[4]diquinone
  作者：Ker-Ming Yang、Ming-Dar Lee、Rong-Fua Chen、Yi-Lin Chen、Lee-Gin Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00788-8

  日期：2001.9

  The oxidation of calix[4]arene dibenzoate 1 with chlorine dioxide yielded the corresponding calix[4]diquinone 2 and an intramolecular Michael-addition product 3. Reaction of diquinone 2 with ethylene glycol under acidic conditions produced the half-protected ketal derivative 4. The removal of benzoate moieties from compound 4 in basic conditions produced a phenoxide anion, which underwent intramolecular

  用二氧化氯氧化杯[4]芳烃二苯甲酸酯1，得到相应的杯[4]二醌2和分子内迈克尔加成产物3。二醌2与乙二醇在酸性条件下的反应产生了半保护的缩酮衍生物4。在碱性条件下从化合物4中除去苯甲酸酯基团产生了酚盐阴离子，其经过分子内迈克尔加成并产生产物5。在酸性缩酮裂解条件下，除去了产物5的缩酮部分，但是在产物6中保持了分子内迈克尔加成结构。