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4-Methoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline | 124814-61-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
英文别名
4-methoxy-1,3-diphenylpyrazolo[4,3-c]quinoline
4-Methoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline化学式
CAS
124814-61-5
化学式
C23H17N3O
mdl
——
分子量
351.407
InChiKey
BBQHKJXXISUNOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.25
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    39.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过环加成二聚体-1,3合成新的芳基吡唑并-[4,3-c]-喹啉
    摘要:
    已通过光谱和化学方法证明了二芳基亚硝胺(DANI)对杂环(如苯并呋喃和N-甲基吲哚)的区域特异性。与在吲哚核的2位具有烷氧基羰基官能团的N-烷基吲哚相比,对于N-甲基吲哚和N-乙基吲哚所确定的反向烷基特异性被观察到。为了通过化学方法确定该区域特异性,我们使用Friedländer缩合反应进一步合成了芳基吡唑并-[4,3-c]-喹啉。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81014-0
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