5-nitro-4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine | 1469924-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-Nitro-4-(1-piperidinyl)-2-pyridinamine；5-nitro-4-piperidin-1-ylpyridin-2-amine
• CAS: 1469924-84-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 222.247
• InChiKey: MWWKXYOUITXEFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl (5-amino-4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Structure Guided Optimization, in Vitro Activity, and in Vivo Activity of Pan-PIM Kinase Inhibitors

  摘要：

  Proviral insertion of Moloney virus (PIM) 1, 2, and 3 kinases are serine/threonine kinases that normally function in survival and proliferation of hematopoietic cells. As high expression of PIM1, 2, and 3 is frequently observed in many human malignancies, including multiple myeloma, non Hodgkins lymphoma, and myeloid leukemias, there is interest in determining whether selective PIM1 inhibition can improve outcomes of these human cancers. Herein, we describe our efforts toward this goal. The structure guided optimization of a singleton high throughput screening hit in which the potency against all three PIM isoforms was increased >10,000 fold to yield compounds with pan PIM K(i)s < 10 pM, nanomolar cellular potency, and in vivo activity in an acute myeloid leukemia Pun dependent tumor model is described.

  DOI：

  10.1021/ml400307j
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-氨基-4-氯-5-硝基吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-nitro-4-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE COMPOUND AS MULTI-TARGETED INHIBITOR OF IRAK4 AND BTK

  摘要：

  提供了一类多靶点抑制剂，可以同时抑制IRAK4和BTK，并且可以用于制备治疗IRAK4和BTK相关疾病的药物。本发明具体涉及由式（II）表示的化合物，其异构体或药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP3998264A1

文献信息

• [EN] AMIDE OXAZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE D'OXAZOLE<br/>[ZH] 酰胺噁唑类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022135338A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  提供一类酰胺噁唑类化合物，具体如式（IV）所示化合物或其药学上可接受的盐。