2-(6-(4-fluorophenylcarbamoyl)pyridin-3-yl)propanoic acid 、
1-羟基苯并三唑 、
2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
三乙胺 、
(3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine 在
乙酸乙酯 、
magnesium sulfate 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 、
5-(1-((3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methylamino)-1-oxopropan-2-yl)-N-(4-fluorophenyl)picolinamide 作用下,
以
四氢呋喃 、
水 为溶剂,
反应 16.0h,
以to give pure 5-(1-((3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methylamino)-1-oxopropan-2-yl)-N-(4-fluorophenyl)picolinamide (example compound 60) (83 mg, 75%)的产率得到5-(1-((3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methylamino)-1-oxopropan-2-yl)-N-(4-fluorophenyl)picolinamide