N-formyl-3-(imidazol-1-yl)aniline | 374554-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-formyl-3-(imidazol-1-yl)aniline
• 英文别名: N-(3-imidazol-1-ylphenyl)formamide
• CAS: 374554-86-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: IQTPBVNEBMLHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 N-formyl-3-(imidazol-1-yl)aniline 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 N-[3-(imidazol-1-yl)phenyl]-N-(5-nitropyridin-2-yl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  N-coating heterocyclic compounds

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。

  公开号：

  US20030176454A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives and their use for modulating the gaba-a receptor complex
  申请人：Teuber Lene

  公开号：US20060069135A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  This invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA A receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及使用它们进行治疗的方法。本发明的化合物对于治疗中枢神经系统疾病和障碍非常有用，这些疾病和障碍对GABAA受体复合物的调节具有反应性，特别是用于对抗焦虑和相关疾病。
• EP1613618A2
  申请人：——

  公开号：EP1613618A2

  公开（公告）日：2006-01-11
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABA-A RECEPTOR COMPLEX<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR MODULER LE COMPLEXE DU RECEPTEUR GABAA
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004087690A2

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABAA receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.
• N-coating heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176454A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a): wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; M is —(CH 2 )n-, —(CH 2 )n-O—(CH 2 )m-or —(CH 2 )n-NH—(CH 2 )m-, wherein n and m are independently 0, 1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; and the moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。