tert-butyl 5-formyl-4-methyl-1H-imidazole-1-carboxylate | 857252-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-formyl-4-methyl-1H-imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: 5-Formyl-4-methyl-1h-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 5-formyl-4-methylimidazole-1-carboxylate
• CAS: 857252-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: ZWAKQMFVTWILQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-formyl-4-methyl-1H-imidazole-1-carboxylate 在 diethylaminosulfur trifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以51.3%的产率得到tert-butyl 5-(difluoromethyl)-4-methyl-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLE HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ROMK CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL ROMK

  摘要：

  公开号：

  WO2018093569A4
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-甲基咪唑-4-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到tert-butyl 5-formyl-4-methyl-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATIONS THEREOF AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE, LEURS PREPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，以及盐、对映体以及包括这些化合物的药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  WO2005061484A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Derivatives, Preparations Thereof and Uses Thereof
  申请人：Ripper Justin

  公开号：US20090023728A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of general formula (I) wherein D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  通式（I）的化合物制备，其中D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范所定义，以及其盐，对映异构体和包括该化合物的制药组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理中。
• Substituted bicycle heterocyclic derivatives useful as ROMK channel inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10723723B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1 is (II) or (III); each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3, L1, L2, R1a, R1b, R1c, and n are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  公开了式(I)化合物或其盐，其中R1是(II)或(III)；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；R1、R2、Rd、R3、L1、L2、R1a、R1b、R1c和n在此定义。还公开了使用此类化合物作为 ROMK 抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗心血管疾病。
• SUBSTITUTED BICYCLE HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ROMK CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3535258A1

  公开（公告）日：2019-09-11
• SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3630752A1

  公开（公告）日：2020-04-08