(2S,4R)-2-((S)-1-Formyl-pyrrolidin-3-ylsulfanylmethyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 1054654-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-((S)-1-Formyl-pyrrolidin-3-ylsulfanylmethyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,4R)-2-[[(3S)-1-formylpyrrolidin-3-yl]sulfanylmethyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1054654-89-5
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₆S
• 分子量: 409.463
• InChiKey: QKOQSPJRSJDRMA-BBWFWOEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-((S)-1-Formyl-pyrrolidin-3-ylsulfanylmethyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 sodium methylate 、 diborane(6) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (2S,4S)-2-[[(3S)-1-methylpyrrolidin-3-yl]sulfanylmethyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型4-吡咯烷基硫基碳青霉烯II的合成及其抗菌活性：2-烷基和2-芳基硫代甲基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.374
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-Acetylsulfanylmethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 sodium methylate 、 氢气 作用下， 生成 (2S,4R)-2-((S)-1-Formyl-pyrrolidin-3-ylsulfanylmethyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型4-吡咯烷基硫基碳青霉烯II的合成及其抗菌活性：2-烷基和2-芳基硫代甲基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.374

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 4-Pyrrolidinylthio Carbapenems II:2-Alkyl and 2-Arylthiomethyl Derivatives.
  作者：HIDENORI AZAMI、KEIJI MATSUDA、HIDEO TSUTSUMI、TOSHIAKI KAMIMURA、MASAYOSHI MURATA

  DOI：10.7164/antibiotics.51.374

  日期：——