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4-methoxy-3-(methylsulfonyl)aniline | 13736-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-3-(methylsulfonyl)aniline
英文别名
5-Amino-2-methoxyphenylmethylsulfon;<5-Amino-2-methoxy-phenyl>-methyl-sulfon;3-Methanesulfonyl-4-methoxyaniline;4-methoxy-3-methylsulfonylaniline
4-methoxy-3-(methylsulfonyl)aniline化学式
CAS
13736-78-2
化学式
C8H11NO3S
mdl
——
分子量
201.246
InChiKey
JATZCBRBGUIRIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    血吸虫病的化学疗法。第八部分 2-羧基和2-氨基甲酰基-4-氨基苯基醚
    摘要:
    通过引入羧基-,氨基甲酰基-,烷基磺酰基-和一些其他核取代基进行结构活性研究,继续进行了一系列血吸虫的对氨基苯醚的合成工作。
    DOI:
    10.1039/j39660002196
  • 作为产物:
    描述:
    (2-methoxy-5-nitrophenyl)(methyl)sulfane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 4-methoxy-3-(methylsulfonyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and Stimulator for Interferon Genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics
    摘要:
    取代的-3H-咪唑[4,5-c]吡啶和1H-吡咯[2,3-c]吡啶系列新型胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)及相关化合物,其作为ENPP1的抑制剂是有用的;制造这些化合物的方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍相关的疾病的方法。
    公开号:
    US20200039979A1
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文献信息

  • [EN] INDAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011120025A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    Disclosed are compounds having the formula: or a salt thereof, wherein A, n, R1, R1A, and R2 are as defined herein, and methods of making and using the same.
    揭示了具有以下公式的化合物:或其盐,其中A、n、R1、R1A和R2如本文所定义,并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
  • Glucagon antagonists/inverse agonists
    申请人:——
    公开号:US20030220350A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.
    一种新型化合物,可以拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用,这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症,如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
  • INDAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Casillas Linda N.
    公开号:US20130023532A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    Disclosed are compounds having the formula: or a salt thereof, wherein A, n, R 1 , R 1A , and R 2 are as defined herein, and methods of making and using the same.
    本发明揭示了具有以下式的化合物:或其盐,其中A,n,R1,R1A和R2的定义如本文所述,并揭示了制备和使用它们的方法。
  • Glucagon Antagonists/Inverse Agonists
    申请人:Lau Jesper
    公开号:US20090143592A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.
    一种新型化合物,可拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用,这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症,如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
  • Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and stimulator for interferon genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics
    申请人:Stingray Therapeutics, Inc.
    公开号:US11142524B2
    公开(公告)日:2021-10-12
    Substituted -3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and related compounds, which are useful as inhibitors of ENPP1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the ENPP1.
    取代的-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶和1H-吡咯并[2,3-c]吡啶系列新型外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1(ENPP1)及相关化合物,可用作ENPP1的抑制剂;制造这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍有关的疾病的方法。
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