摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R*,3S*)-2,3-dihydroxymethyl-1,4-bis-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane | 115495-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R*,3S*)-2,3-dihydroxymethyl-1,4-bis-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane
英文别名
(2S,3R)-2,3-bis[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol
(2R*,3S*)-2,3-dihydroxymethyl-1,4-bis-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane化学式
CAS
115495-67-5
化学式
C24H34O8
mdl
——
分子量
450.529
InChiKey
WMXGWZMIXCNJLL-HDICACEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R*,3S*)-2,3-dihydroxymethyl-1,4-bis-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane吡啶三乙基硼氢化锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 (2R*,3S*)-2,3-dimethly-1,4-bis-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane
    参考文献:
    名称:
    氟酸介质中的二氧化钌V.在二芳基丁烷的非酚氧化偶联中的应用。和脱氧五味子素的构象研究。
    摘要:
    发现氟酸介质中的二水合钌(IV)二水合物是用于二芳基丁烷的非酚类氧化偶联的非常有效的试剂。我们与预期的芳基-芳基偶联(一种不寻常的芳基-苄基偶联)一起观察到,导致形成一类已知的木脂素即芳基四氢萘。使用高分辨率NMR和分子模型进行了所得和脱氧五味子素的构象研究。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80826-7
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4S)-3,4-bis[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one 生成 (2R*,3S*)-2,3-dihydroxymethyl-1,4-bis-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane
    参考文献:
    名称:
    LANDAIS, Y.;LEBRUN, A.;LENAIN, V.;ROBIN, J. -P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5161-5164
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of diarylbutanes from cordigerines and reinvestigation of their oxidative couplings in deoxyschizandrins. - An unusual formation of phenyltetralin lignans -
    作者:Y. Landais、A. Lebrun、V. Lenain、J.-P. Robin
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95617-x
    日期:——
    Dibenzylbutanolide lignans including cordigerines were synthetized and transformed in the corresponding diarylbutane lignans which were submitted to non-phenolic oxidative coupling conditions by using RuO2 or Tl2O3 in trifluoroacetic medium to give deoxyschizandrins. A concurrently aryl-benzyl coupling leads to the formation of the corresponding phenyltetralin of which the structure was confirmed by
    通过在三氟乙酸介质中使用RuO 2或Tl 2 O 3合成包括相应的二芳基丁烷木脂素在内的二苄基丁醇木脂素并在相应的二芳基丁烷木脂素中转化,将其转化为非酚类氧化偶联条件。同时发生的芳基-苄基偶联导致形成相应的苯基四氢萘,其结构已通过全合成得到证实。
  • LANDAIS, Y.;LEBRUN, A.;LENAIN, V.;ROBIN, J. -P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5161-5164
    作者:LANDAIS, Y.、LEBRUN, A.、LENAIN, V.、ROBIN, J. -P.
    DOI:——
    日期:——
  • Ruthenium dioxide in fluoro acid medium V. Application to the non phenolic oxidative coupling of diarylbutanes. Conformational studies of and deoxyschizandrins.
    作者:R. Dhal、Y. Landais、A. Lebrun、V. Lenain、J.-P. Robin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80826-7
    日期:1994.1
    Ruthenium (IV) dioxide dihydrate in fluoro acidic medium was found to be a very efficient agent for the non phenolic oxidative coupling of diarylbutanes. We observed along with the expected aryl-aryl coupling, an unusual aryl-benzyl coupling, leading to a known class of lignans, the aryltetralins. Conformational studies of resultant and deoxyschizandrins were performed using high resolution NMR and
    发现氟酸介质中的二水合钌(IV)二水合物是用于二芳基丁烷的非酚类氧化偶联的非常有效的试剂。我们与预期的芳基-芳基偶联(一种不寻常的芳基-苄基偶联)一起观察到,导致形成一类已知的木脂素即芳基四氢萘。使用高分辨率NMR和分子模型进行了所得和脱氧五味子素的构象研究。
查看更多

同类化合物

苯基(2,4,5-三苯基-2-环戊烯-1-基)甲酮 肠二醇 珠子草素 开环异落叶松树脂酚 安五脂素 外消旋肠二醇-13C3 去甲二氢愈创木酸 半去甲二氢愈创木酸 二甲基2,5-二苯基-3,4-二氢-2H-吡咯-3,4-二羧酸酯 二氢荜澄茄脂素 9,9'-二-O-(E)-阿魏酰开环异落叶松脂素 4-[4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁基]-2-甲氧基苯酚 2,6-二甲氧基-4-羟基苯甲醛 2,6-二甲氧基-4-[(2R,3R)-4-甲氧基-3-[(7-甲氧基-1,3-苯并二噁唑-5-基)甲基]-2-(甲氧基甲基)丁基]苯酚 2,3-双[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]丁烷-1,4-二醇 2,3-双[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]丁烷-1,4-二醇 2,3-双[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]丁二酸 2,3-双(4-羟基-3-甲氧基苄基)琥珀酸二甲酯 2,3-双(3,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸 2,3-二苄基丁烷-1,4-二醇 2,3-二甲基-1,4-二苯基丁烷-2,3-二醇 2,3-二甲基-1,4-二苯基丁烷-1,4-二酮 2,3-二异丙基-1,2-二苯基-1,4-丁二酮 2,3-二[(3-羟基苯基)甲基]丁烷-1,4-二醇 2,2,3,3-四甲基-1,4-二苯基丁烷-1,4-二酮 1,4-丁烷二酮 1,2,3,4-四苯基环戊烷 1,2,3,4-四苯基丁烷 1,2,3,4-四苯基-1,4-丁烷二酮 1,2,3,4-四-(4-甲氧基-苯基)-丁烷-1,4-二酮 1,1'-[(2S,3S)-2,3-双(甲氧基甲基)-1,4-丁二基]双[3,4-二甲氧基苯] 1,1'-(2,3-二甲基-1,4-丁烷二基)二(3,4-二甲氧基苯) 1,1',2,2',3,3'-六苯基-1,1'-联(2-环丙烯) (3,3,4,4-四甲基-2-苯基环丁烯-1-基)苯 (2R,3S)-1,4-二(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷-1-酮 (-)-二氢愈创木脂酸 (+)-开环异落叶松树脂酚 1,4-difluoro-1,2,34,-tetrahydrophenylbutane (1R*,2R*,3R*,4S*)-2,3-bis(hydroxymethyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>butane-1,4-diol 2,5-diphenyl-3,4-dimethylhexa-1,5-diene meso-1,4-bis-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dimethylbutane bis-cyclic carbonate (2R,3R)-2-(4'-hydroxy-3'-methoxybenzyl)-3-(3'',4''-dimethoxybenzyl)-4-hydroxy-N-benzylbutyramide (2R,3R)-2-(3',4'-dihydroxybenzyl)-3-(3'',4''-dimethoxybenzyl)-4-hydroxy-N-benzylbutyramide 2,5-di(3-nitrophenyl)-3,3,4,4-tetracyanopyrrolidine 4,5-dihydroxy-2,4,5-triphenyl-3-(2-pyridyl)-1-pyrroline (+/-)-(1R,2S,3R,4R)-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-bisphenyl-2-hydroxybutane-1,4-diol α,β-dimethyl-γ-phenylbutyrophenone meso-2,3-bis(3,4-dihydroxybenzyl)succinic acid (±)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-(2R,3S)-dimethyl-4-[3-methoxy-4-(picolinoyloxy)phenyl]butane meso-1,4-bis[3-methoxy-4-(picolinoyloxy)phenyl]-(2R,3S)-dimethylbutane