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(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R,5R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 97550-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R,5R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
英文别名
(25R)-26-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-cholest-4-en-3-one;(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R,5R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hexyl]-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one化学式
CAS
97550-38-4
化学式
C33H58O2Si
mdl
——
分子量
514.908
InChiKey
WPNWBIPHQQNMHU-AMOZOBDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Meiosis regulating compounds
    申请人:——
    公开号:US20020013302A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    Sterol derivative compounds, structurally related to natural compounds which can be extracted from bull testes and from human follicular fluid, useful for regulating meiosis in oocytes and in male germ cells. Some of these compounds are useful in the treatment of infertility, whereas other compounds are useful as contraceptives.
    甾醇衍生物化合物,结构上与可从公牛睾丸和人类卵泡液中提取的天然化合物相关,可用于调节卵母细胞和雄性生殖细胞中的减数分裂。其中一些化合物可用于治疗不孕症,而其他化合物可用作避孕药物。
  • Synthesis of two marine natural products: the aglycones of pavoninin-1 and 2
    作者:Hong-Seok Kim、In-Chul Kim、Sang-Ok Lee
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00497-3
    日期:1997.6
    The first syntheses of the aglycones of pavoninin-1 and 2 have been accomplished via the epoxide 12.
    pavoninin-1和2的糖苷配基的首次合成已通过环氧化物12完成。
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